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舍曲林和帕罗西汀哪个好,抗焦虑抑郁药物详细介绍

本文目录一览: 盐酸舍曲林和盐酸帕罗西汀片有什么区别哪个效果更好一些?

盐酸帕罗西汀片主要用于治疗各种类型的抑郁症,
包括伴有焦虑的抑郁症及反应性抑郁症。常见的抑郁症状:乏力,睡眠障碍,对日常活动缺乏兴趣和愉悦感,食欲减退。
盐酸舍曲林片属于一种抗抑郁的药品,赛乐特盐酸帕罗西汀片是一种治疗抑郁症的药品,两者的功效看上去似乎都很相似。盐酸舍曲林片和赛乐特盐酸帕罗西汀片哪个效果好是根据患者情况而定的。在治疗抑郁症的问题上面,盐酸舍曲林片要优于赛乐特盐酸帕罗西汀片。但不一定每一个患者都受用的,详细的用药细节还需各位患者根据自己病情由医生决定如何使用药物。

盐酸帕罗西汀和盐酸舍曲林作用有什么区别

是抗焦虑药五朶金花中的两个药,相对帕罗西汀作用较舍曲林作用强一些适用相对症重的一类年轻病人。舍曲林性较柔,适合老年或较轻患者。两药目前应用比较广泛,价合资药每片相差不多,10元左右。

请问盐酸舍曲林和盐酸帕罗西汀治疗抑郁症哪种药效果更好?哪种药的副作用更大一些?

问题分析:
你好,盐酸舍曲林用于治疗抑郁症的相关症状,包括伴随焦虑、有或无躁狂史的抑郁症。盐酸帕罗西汀用于各种强迫症、广泛性焦虑症、惊恐障碍、社交障碍等各种类型的抑郁症。
意见建议:
由于两种药物都属于5-HT再摄取抑制剂,所以作用机制相同,治疗效果也相近。由于两种药物为同系物,不良反应也为相似,其中盐酸舍曲林上市不良反应多一些。

为什么医生给我说男生比较适合吃舍曲林,女生比较适合吃帕罗西汀?

因为有个药物不光是要我可能是化妆品之类的东西,都会区分性别的,因为这种东西所含的激素不同。所针对的也不同。
一般来说帕罗西汀副作用小一些,比较适合年轻人。舍曲林适合老龄人和病轻的患者,作用柔软一些。

舍曲林、帕罗西汀,阿米替林、多虑平、丙咪嗪哪个好

我觉得舍曲林好,服用过1年这药,还服用过帕罗西汀,氟伏沙明。比较来比较去,还是第一次治疗时使用的舍曲林最满意,好多难受的症状都有效地控制住了,心里那会儿真的变得好安静,好像自己换了个新的灵魂似的

抗焦虑抑郁药物

哪些药物适合治疗抑郁症?治疗抑郁症的药物可以使用盐酸舍曲林或者是帕罗西汀等药物治疗,能够有效的改善抑郁症所引起的症状。1、盐酸舍曲林:盐酸舍曲林可以用于治疗抑郁症的相关症状,或者是伴随焦虑以及无躁狂史的抑郁症,疗效满意以后可以继续服用,能够有效防止抑郁症复发或再发。2、帕罗西汀:帕罗西汀属于一种比较常见的抗抑郁药物,对于治疗抑郁症能够起到比较好的作用,而且也比较适合伴有焦虑症的抑郁患者,作用通常会相对比较快,而且远期疗效也会比较好一些。除了药物治疗以外,还可以结合心理疗法治疗能够控制病情。治疗焦虑抑郁症用什么药最好?由于个体差异大,用药不存在绝对的最好、最快、最有效,除常用非处方药外,应在医生指导下充分结合个人情况选择最合适的药物。针对焦虑抑郁症,可以单独用药,也可联合用药。抗抑郁药单独使用选择性5-羟色胺再摄取抑制剂常用于抑郁症一线治疗,尽管治疗焦虑性抑郁症的疗效或逊于非焦虑性抑郁症,但研究表明SSRIs对于焦虑性抑郁症有明确的疗效,且几种不同药物之间治疗效果无显著差异。推荐氟西汀、舍曲林、帕罗西汀、西酞普兰和艾司西酞普兰为治疗焦虑性抑郁症的一线药物。5-羟色胺-去甲肾上腺素再摄取抑制剂这是抑郁症、焦虑障碍的一线治疗药物,文拉法辛、度洛西汀对焦虑性抑郁症的疗效明确,而且文拉法辛的临床治愈率较氟西汀更高。去甲肾上腺素及多巴胺再摄取抑制剂代表药物有安非他酮,治疗焦虑性抑郁症的疗效与SSRIs、SNRIs相当,为一线药物。去甲肾上腺素和特异性5-羟色胺能抗抑郁药物代表药物为米氮平,是抑郁症的一线治疗药物,但在焦虑性抑郁症的治疗应用仅见个别开放研究报道,尚缺乏高等级临床研究证据,推荐为二线药物。抗焦虑抑郁的药有哪些?临床中抗抑郁和抗焦虑的药物有很多,常见的有帕罗西汀、舍曲林、文拉法辛、度洛西汀等等很多种。患者在应用抗焦虑和抗抑郁药物的时候,一定要在医生的指导下进行应用。这类药物都属于处方药,且非普通药店所能买到的。而且这类药物都有一些相关的不良反应,而且每一类的抗抑郁和抗焦虑药物,都有针对不同的症状。所以说不要私自的用药,请在医生的指导下合理的、系统的、单一的、从小剂量开始用药。而且当症状出现明显好转后,也不要轻易地停药,因为这类疾病都具有一定复发的风险。总之,一定要在医生的医嘱下进行合理用药。治疗抑郁和焦虑的有哪几种药焦虑症和抑郁症的治疗,首先需要使用抗抑郁的药物进行治疗,可以缓解换着的焦虑以及抑郁情绪,如西酞普兰,此外,如果患者焦虑的情绪严重,需要使用抗焦虑药物治疗,但是不建议长期使用,会产生依赖性,一般在症状缓解后,需要适当的进行减量,或者是停药。还可以去医院心理科进行心理治疗,包括精神分析、行为认知疗法。平时需要积极的喝朋友家人沟通,有利于恢复。抑郁症和焦虑症最好进行服药治疗,尤其是严重的抑郁症、焦虑症已经威胁自己的日常生活和工作能力,推荐选择性5-羟色胺再摄取抑制剂,常用的有氟西汀、帕罗西汀、舍曲林、氟伏沙明、西酞普兰及西酞普兰类似结构的药物,如艾司西酞普兰,这些效果非常好。而且可以服用双通道药物,比如度洛西汀、文拉法辛、米那普仑等,以上这些药物可以有效缓解抑郁和焦虑的问题,而且起相比较快,一般服药2周以内就会有明显的效果,服药6-8周就能很好的控制下来。焦虑症和抑郁症其实治疗方法差不多。焦虑症和抑郁症就是一个“双胞胎”。它们都与性格有关系,都来源于影响自己的人和事有关系。抑郁症的表现是情绪低落,高兴不起来,兴趣减少,意志活动减退,懒言少语不爱动,甚至觉得吃饭不香睡觉不实,甚至觉得人活着都没有意义,整个以意志活动低下为主。而焦虑的实质又表现是紧张、担心、恐、惧害怕、心慌、胸闷、呼吸困难、气急、头晕、头痛,以躯体症状为主。实际上这些病可以两个都存在,当抑郁的时候,也会难受、紧张、担心、害怕,当我们总是紧张的时候,也就高兴不起来,所以这两个病相辅相成。实际上就是一个兄弟俩,看谁站前面,如果是以意志活动减退,高兴不起来为主,是抑郁;如果以担心紧张为主,那是焦虑,看谁站在前面以什么为主。治疗都用一种药,抗焦虑抗抑郁药,实际上抗焦虑药抗抑郁药,现在医生慢慢好像过去几乎不分,抗抑郁抗焦虑都是用那些。五羟色胺再回收抑制剂,而现在有五羟色胺再回收抑制剂和去甲肾上腺素再回收抑制剂,叫双通道的药。一般过去单通道的药也治抑郁也治焦虑,现在医生慢慢好像也都理解成了,单通道的药抗抑郁效果比较好,双通道的药抗焦虑比较好,但它都能治焦虑、抑郁。

达泊西汀、帕罗西汀、舍曲林治早泄,谁更有优势?从7个方面分析

说到达泊西汀、帕罗西汀和舍曲林,很多人可能会比较陌生。但是对于早泄的患者来说,他们对这三种药就会比较熟悉了。实际上,达泊西汀就是市面上经常说到的“必利劲”,而帕罗西汀、舍曲林和必利劲都属于同一类药物,这类药物是目前临床上治疗早泄,供患者选择的一线治疗药物。

在临床上,大部分的早泄患者对于这三种药物,都分别有过简单的了解。但对于这三种药物之间的相关区别,大家所获取的信息大都比较零散和琐碎。那么这三种药物之间到底有什么区别?相比之间疗效到底谁更全面?不同病情的早泄患者如何选择?在使用过程中的注意事项又有哪些呢?要严谨地弄清楚这些问题,我们需要将在三种药物串在一起,然后从药物的多方面维度来逐一分析,具体从以下七个方面阐述:

相对达泊西汀来说,帕罗西汀和舍曲林都是比较传统的SSRIs类药物。也就是说帕罗西汀和舍曲林临床运用的时间更久,而达泊西汀临床运用的时间比较短。

根据国内外报道的文献显示,早在1994年帕罗西汀就被用于治疗早泄,当时SSRIs的主要药用价值还是针对抑郁症而使用,所以帕罗西汀是首次用来治疗早泄且被证明有效的SSRIs,之后,和帕罗西汀具有同类药理性质的舍曲林也被作为一种SSRIs用来治疗早泄,且同样被证明有效。

所以,从文献报道和相关实验研究的数据中可以发现,帕罗西汀和舍曲林治疗早泄的临床运用时间已经差不多有20年。而达泊西汀是2014年在中国上市的新型SSRIs,上市前的药物的III期临床实验同样证明其治疗早泄的有效性,根据国内的上市时间,可以知道达泊西汀国内的临床运用时间还不足10年,远远小于帕罗西汀和舍曲林的临床运用时间。

临床研究表明,早泄的成因比较复杂,但人体内的“5羟色胺”代谢和早泄的发生,这二者之间有密切的联系。

从生理角度来说,“5羟色胺”是一种神经递质,参与了人体在生命活动过程中的神经传导。也就是说,人体内的神经细胞会通过对“5羟色胺”的代谢和消耗,完成神经的传输过程,而达泊西汀、帕罗西汀和舍曲林,都能够参与到“5羟色胺”的代谢过程中,通过调节“5羟色胺”的浓度,来发挥治疗早泄的作用。

所以达泊西汀、帕罗西汀和舍曲林,从药理角度来说,这三者都属于“选择性5羟色胺再摄取抑制剂”。调节“5羟色胺”的代谢,激活相关的“5羟色胺”受体是这三种药物能够治疗早泄都具备的生理作用。也就是说,从药理方面分析,这三种药物治疗早泄的作用原理基本相似。

达泊西汀、帕罗西汀和舍曲林的药理性质,虽然都属于“选择性5羟色胺再摄取抑制剂”(以下简称SSRIs),但这三种药物的化学结构并不完全相同,不同的化学结构直接决定了三者之间不同的药代动力学。

根据以往的药代动力学研究显示,在这三种药物中,帕罗西汀、舍曲林和达泊西汀的药效达峰值时间(Tmax)都不一样,达泊西汀的药效达峰值时间是1个小时左右,而舍曲林和帕罗西汀的药效达峰值时间是5-6个小时。从理论上来说,药效达峰值时间Tmax越短,就说明药物吸收后在体内能够发挥最好作用的时间越快,那么对于早泄的治疗也就越显及时。

所以也就是说,达泊西汀达到最佳的药效时间是最快的,服用后一个小时即可发挥较佳治疗早泄的药效作用。而帕罗西汀和舍曲林达到较佳的药效时间相对较长,需要5-6个小时才能发挥较佳治疗早泄的作用。所以对于比较在乎起效时间和药效的患者来说,选择达泊西汀是较为合适的。

对于早泄患者来说,使用方式是否简便,对于使用药物的依从性有着关键的影响。临床上由于早泄病情的特殊性,所以常见治疗药物服用方式分为按需服用和按时服用。对比按时服用来说,按需服用的方式可以结合患者的性生活需求提前服用,所以相对按时服用更加便捷,而且相对减少了服药的频率,那么在达泊西汀、帕罗西汀和舍曲林三种药物中,到底哪种适合按需,哪种适合按时呢?

根据上面对三种药物的起效时间方面分析,可以发现达泊西汀的药效达峰值时间最快,只需要1个小时左右,这种药代动力学就决定了达泊西汀可以按需在性生活前一个小时服用。而帕罗西汀和舍曲林的药效达峰值时间是5-6个小时,相对于达泊西汀来说,这么长的药效达峰值时间,只适合按时服用。如果将帕罗西汀和舍曲林按需服用,就需要提前在性生活前5-6个小时服用,毫无疑问这么长的时间会给性生活的安排带来干扰和不便。

根据以往对达泊西汀、帕罗西汀和舍曲林的药理实验研究显示,在不同的临床实验前提、参照标的和设置标准的情况下,这三者药物改善性生活时间的效果差异化较大。也就是说,在不同的早泄患者和具有差异化的病情表现中,没有实验研究能够证明这三种药物中,哪种在改善性生活时间方面,能具有绝对性优势。

总的来说,参考国外以往对这几种药物所做的的荟萃分析表明,因为达泊西汀口服后在身体内所能达到的最高血药浓度最具优势,所以按需服用达泊西汀所能达到的改善性生活时间能力最佳,帕罗西汀次之,而舍曲林较差。但按需服用达泊西汀对性生活时间的改善作用不及长期规律服用帕罗西汀和舍曲林。在这项荟萃分析中,每日服用帕罗西汀改善IELT的倍数优于舍曲林改善IELT的倍数。

所以理论上来说,在不考虑药物起效时间、药物不良反应和药物给药方式的前提下,长期规律口服帕罗西汀的效果优于按需口服达泊西汀。

对于早泄来说,其治疗药物的服用频率也是患者比较关注和关心的问题,较少的服用频率不但能够减少药物对患者造成的心理干扰,还能够增加患者使用药物的的依从性。而达泊西汀、帕罗西汀和舍曲林的服用频率取决于药物在身体内吸收后,需要多久才能够达到稳态血药浓度。

从药代动力学角度理解,理论上来说,药物在体内达到稳态血药浓度表示药物在身体内可以发挥比较稳定的治疗效果,根据以往的药代动力学研究显示,达泊西汀口服后在体内能够达到的最高血药浓度在200g/L左右,而舍曲林口服后在体内能够达到的最高血药浓度在11g/L左右,而帕罗西汀分别介于二者之间,其药物最高血药浓度在64 g/L左右。

知道了这三种药物在体内能够达到的最高血药浓度,再结合上面分析到的药效达峰值时间,也就基本能够理解这三种药物的达到稳态血药浓度的时间。以往的药代动力学研究实验表明达泊西汀一般连续口服4天即可达到稳态血药浓度,而舍曲林需要连续口服7-10天左右才能达到稳态血药浓度,帕罗西汀介于二者之间,所以理论上来说,帕罗西汀和舍曲林都需要长期服用才能维持稳态血药浓度,发挥比较好的治疗效果,而达泊西汀因为最高血药浓度指标具有优势,而且达到最佳药效的时间更快,所以一般按需单次服用即可发挥良好药效。

达泊西汀、帕罗西汀和舍曲林,根据其药理性质划分都属于SSRIs类药物,这种药物引起的常见不良反应是头晕、头痛和恶心等。那么到底这三种药物,哪种药物不良反应最明显呢?

根据以往的药代动力学研究显示,达泊西汀的药物半衰期最短,而舍曲林的半衰期最长(2-3天),帕罗西汀的半衰期介于二者之间,约为1-2天。那么在不考虑个体因素并排除药物吸收干扰的情况下,理论上来说,达泊西汀的不良反应持续时间短,尚不明显。而帕罗西汀和舍曲林的不良反应持续时间持续较长。

总的来说,根据国内外文献报道和实验研究显示,达泊西汀的药代动力学占有优势,所以不良反应是最不明显的,而帕罗西汀和舍曲林的药物不良反应较为明显,一般持续1-2周,但这些不良反应大都随着患者对药物的逐渐耐受而消失。

综上所述,分别从七个方面分析了达泊西汀、帕罗西汀和舍曲林三种药物之间的常见区别。从这些区别中,大家可以发现,如果不设置用药前提,并没有证据和理论能够直接证明哪种药物治疗早泄最厉害。

比如说服用方式,虽然达泊西汀按需服用效果好,但有的患者认为达泊西汀性生活之前按需服用,容易对性生活氛围和自身的心理情绪产生干扰。而帕罗西汀和舍曲林虽然需要每日按时服用,但避免了在性生活之前临时使用的仓促性。再比如帕罗西汀和舍曲林按需服用的疗效比不上达泊西汀,但是有实验研究证明长期每日服用帕罗西汀或者舍曲林的效果优于达泊西汀。

所以,在临床用药的过程中,对于早泄患者而言,只有根据自己的用药要求,在医生的指导下,再结合自己的早泄病情,然后做出最佳的用药选择,这样才能是自身的早泄病情获得最佳的改善。

帕罗西汀与舍曲林哪种治疗焦虑症效果好,而且副作用小,并不影

没有这样比较的。每种药都有自己的特点,不可能存在副作用又少效果又好的药。过这种药副作用少,效果要好,那其它的药还怎么卖呀。这两种药物作用都是类似的,并无本质区别。

请问黛力新、舍曲林、帕罗西汀这三种药哪种药抗胆碱作用更强?

舌曲林和帕罗西汀的抗胆碱作用都很弱,黛立新要稍强一些.
作用都不强的
你好!
作用都不强的
我的回答你还满意吗~~
三环类有抗胆碱能的副作用,黛力新的一种成分是美利曲新属三环类,但黛力新的另一种成分氟哌赛吨,可以拮抗它的副作用,因此黛力新的抗胆碱能副作用还是很小的只会引起轻微口干。帕罗西汀、百忧解、舍曲林抗抑郁效果好些。

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