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本文目录一览： 利培酮片说明书

　　利培酮片(维思通)用于治疗急性和慢性精神分裂症以及 其它 各种精神病性状态的明显的阳性症状。下面是我整理的利培酮片 说明书 ，欢迎阅读。
　　利培酮片商品介绍
　　通用名：利培酮片

　　生产厂家: 西安杨森制药有限公司

　　批准文号：国药准字H20010310

　　药品规格：1mg*20s

　　药品价格：￥110元
　　利培酮片说明书
　　【通用名称】利培酮片

　　【商品名称】利培酮片(维思通)

　　【英文名称】RisperidoneTablets

　　【拼音全码】LiPeiTongPian(WeiSiTong)

　　【主要成份】利培酮。

　　【性状】2mg利培酮片为淡橙色薄膜衣片，除去包衣后呈白色。

　　【适应症/功能主治】用于治疗急性和慢性精神分裂症以及其它各种精神病性状态的明显的阳性症状(如幻觉、妄想、思维紊乱、敌视、怀疑)和明显的阴性症状(如反应迟钝、情绪淡漠及社交淡漠、少语)。也可减轻与精神分裂症有关的情感症状。

　　【规格型号】2mg*20s

　　【用法用量】成人：每日一次或每日二次。起始剂量1mg，在1周左右的时间内逐渐将剂量加大到每日2—4mg，第2周内可逐渐加量到每日4—6mg。此后，可维持此剂量不变，或根据个人情况进一步调整。一般情况下，适剂量为每日2—6mg。每日剂量一般不超过10mg。

　　【不良反应】1.与服用利培酮片(维思通)有关的常见不良反应是：失眠、焦虑、激越、头痛、头晕、口干。2.较少见的不良反应有：嗜睡、疲劳、注意力下降、便秘、消化不良、恶心、呕吐、腹痛、视物模糊、阴茎异常勃起、勃起困难、射精无力、性淡漠、尿失禁、鼻炎、皮疹以及其它过敏反应。3.可能引起锥体外系症状，如：肌紧张、震颤、僵直、流涎、运动迟缓、静坐不能、急性肌张力障碍。通过降低剂量或给予抗帕金森氏综合症的药物可消除。4.偶尔会出现(体位性)低血压、(反射性)心动过速或高血压的症状。

　　【禁忌】已知对利培酮片(维思通)过敏的患者禁用。

　　【注意事项】1.患有心血管疾病(如心衰、心肌梗塞、传导异常、脱水、失血及脑血管病变)的人应慎用，从小剂量开始并应逐渐增加剂量。2.由于利培酮片(维思通)具有α受体阻断活性，因此在用药初期和加药速度过快时会发生(体位性)低血压，此时则应考虑减量。3.同其它具有多巴胺受体拮抗剂性质的药物相似，引起迟发性运动障碍，其特征为有节律的不随意运动，主要见于舌及面部。如果出现迟发性运动障碍，应停止服用所有的抗精神病药。4.已有报道指出，服用经典的抗精神病药会出现恶性症状群，其特征为高热、肌肉僵直、颤抖、意识改变和肌酸磷酸激酶水平升高。此时应停用包括利培酮片(维思通)在内的所有抗精神病药物。5.患有帕金森氏综合症的病人应慎用利培酮片(维思通)，因为在理论上该药会引起此病的恶化。6.经典的抗精神病药会降低癫痫的发作阈值，故患有癫痫的病人仍应慎用利培酮片(维思通)。7.服用利培酮片(维思通)的患者应避免进食过多，以免发胖。8.鉴于利培酮片(维思通)对中枢神经系统的作用，在与其它作用于中枢的药物同时服用时应慎重。9.利培酮片(维思通)对需要警觉性的活动有影响。因此，在了解到患者对该药的敏感性前，建议患者不应驾驶汽车或操作机器。

　　【 儿童 用药】尚不明确。

　　【老年患者用药】尚不明确。

　　【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。

　　【药物相互作用】1.利培酮片(维思通)可拮抗左旋多巴及其它多巴胺促效剂的作用。2.酰胺咪嗪及其它的肝酶诱导剂会降低利培酮片(维思通)活性成份的血浆浓度，一旦停止使用酰胺咪嗪或其它肝酶诱导剂，则应重新确定使用利培酮片(维思通)的剂量，必要时可减量。3.酚噻嗪、三环抗抑郁药和一些β-阻断剂会增加利培酮片(维思通)的血药浓度，但不增加抗精神病活性成份的血药浓度。4.当和其它高度蛋白结合的药物一起服用时，不存在有临床意义的血浆蛋白的相互置换。

　　【药物过量】尚不明确。

　　【药理毒理】利培酮是一种选择性的单胺能拮抗剂，对5HT2受体、D2受体、α1及α2受体和H1受体亲和力高。对其它受体亦有拮抗作用，但较弱。对5HT1C，5HT1D和5HT1A有低到中度的亲和力，对D1及氟哌啶醇敏感的σ受体亲和力弱，对M受体或β1及β2受体没有亲和作用。与其它治疗精神分裂症的药物一样，利培酮治疗精神分裂症的机制尚不清楚。据认为其治疗作用是对D2受体及5HT2受体拮抗联合效应的结果。对D2及5HT2以外其它受体的拮抗作用可能与利培酮的其它作用有关。

　　【药代动力学】尚不明确。

　　【贮藏】15—30°C密封。

　　【包装】20s/盒。

　　【有效期】24月

　　【批准文号】国药准字H20010310

　　【生产企业】西安杨森制药有限公司

　　利培酮片(维思通)的功效与作用利培酮片(维思通)用于治疗急性和慢性精神分裂症以及其它各种精神病性状态的明显的阳性症状(如幻觉、妄想、思维紊乱、敌视、怀疑)和明显的阴性症状(如反应迟钝、情绪淡漠及社交淡漠、少语)。也可减轻与精神分裂症有关的情感症状。
　　利培酮片服用常见问题
　　利培酮片经口服后可完全吸收，利培酮片治疗疾病效果很好。利培酮片在市场上销售量很不错，利培酮片可拮抗左旋多巴及其它多巴胺促效剂的作用。那么，利培酮片吃多久有效呢?

　　利培酮片在治疗精神类疾病中，对没有服用过抗精神类西药的患者或服用抗精神类西药时间短、量小的患者见效较快，最快的7天(一个疗程)就可以痊愈。对服用过抗精神类西药的患者见效相应要慢一些。

　　利培酮片为苯并异恶唑衍生物，是新一代的抗精神病药。其活性成份利培酮与5—羟色胺能的5-HT2受体和多巴胺的D2受体有很高的亲和力。利培酮片是强有力的D2拮抗剂，可以改善精神分裂症的阳性症状。对于急性期治疗有效的患者，在维持期治疗中，利培酮片可继续发挥其临床疗效。

　　利培酮片适用于治疗急性和慢性精神分裂症以及其它各种精神病性状态的明显的阳性症状(如：幻觉、妄想、思维紊乱、敌视、怀疑)和明显的阴性症状(如：反应迟钝、情绪淡漠及社交淡漠、少语);也可减轻与精神分裂症有关的情感症状(如：抑郁、负罪感、焦虑)。对于急性期治疗有效的患者，在维持期治疗中，利培酮片可继续发挥其临床疗效。

利福平的抗菌机制是什么？临床主要用途是什么

您好，建议您去相关的专业学术网站或者是论坛上搜索一下。
通用名：利福平片
英文名：Rifampicin Tablets
汉语拼音：lifuping Pian
本品主要成分为利福平，其化学名为3-［［（4-甲基-1-哌嗪基）亚氨基］甲基］-利福霉素。
其结构式为：
分子式：C43H58N4O12
分子量：822.95
【性状】
本品为糖衣片。除去包衣后显橙红色或暗红色。
【药理毒理】
利福平为利福霉素类半合成广谱抗菌药，对多种病原微生物均有抗菌活性。该药对结核分枝杆菌和部分非结核分枝杆菌（包括麻风分枝杆菌等）在宿主细胞内外均有明显的杀菌作用。利福平对需氧革兰阳性菌具良好抗菌作用，包括葡萄球菌产酶株及甲氧西林耐药株、肺炎链球菌、其他链球菌属、肠球菌属、李斯特菌属、炭疽杆菌、产气荚膜杆菌、白喉杆菌、厌氧球菌等。对需氧革兰阴性菌如脑膜炎奈瑟球菌、流感嗜血杆菌、淋病奈瑟球菌亦具高度抗菌活性。利福平对军团菌属作用亦良好，对沙眼衣原体、性病淋巴肉芽肿及鹦鹉热等病原体均具抑制作用。
细菌对利福霉素类抗生素有交叉耐药。利福平与依赖DNA的RNA多聚酶的β亚单位牢固结合，抑制细菌RNA的合成，防止该酶与DNA连接，从而阻断RNA转录过程，使DNA和蛋白的合成停止。
【药代动力学】
利福平口服吸收良好，服药后1.5～4小时血药浓度达峰值。成人一次口服600mg后血药峰浓度(Cmax)为7～9mg/L，6个月至5岁小儿一次口服10mg/kg，血药峰浓度(Cmax)为11mg/L。本品在大部分组织和体液中分布良好，包括脑脊液，当脑膜有炎症时脑脊液内药物浓度增加；在唾液中亦可达有效治疗浓度；本品可穿过胎盘。表观分布容积(Vd)为1.6L／kg。蛋白结合率为80％～91％。进食后服药可使药物的吸收减少30%，该药的血消除半衰期(t1/2?)为3～5小时，多次给药后有所缩短，为2～3小时。本品在肝脏中可被自身诱导微粒体氧化酶的作用而迅速去乙酰化，成为具有抗菌活性的代谢物去乙酰利福平，水解后形成无活性的代谢物由尿排出。
本品主要经胆和肠道排泄，可进入肠肝循环，但其去乙酰活性代谢物则无肠肝循环。
60％～65％的给药量经粪便排出,6%～15%的药物以原形、15％为活性代谢物经尿排出，7％则以无活性的3-甲酰衍生物排出。亦可经乳汁排出。肾功能减退的患者中本品无积聚；由于自身诱导肝微粒体氧化酶的作用，在服用利福平的6～10天后其排泄率增加；用高剂量后由于胆道排泄达到饱和，本品的排泄可能延缓。利福平不能经血液透析或腹膜透析清除。
【适应症】
1.本品与其他抗结核药联合用于各种结核病的初治与复治，包括结核性脑膜炎的治疗。
2.本品与其他药物联合用于麻风、非结核分枝杆菌感染的治疗。
3.本品与万古霉素(静脉)可联合用于甲氧西林耐药葡萄球菌所致的严重感染。利福平与红霉素联合方案可用于军团菌属严重感染。
4.用于无症状脑膜炎奈瑟菌带菌者，以消除鼻咽部脑膜炎奈瑟菌；但不适用于脑膜炎奈瑟菌感染的治疗。
【用法用量】
1.抗结核治疗:成人，口服，一日0.45g～0.60g，空腹顿服，每日不超过1.2g；
1个月以上小儿每日按体重10～20mg/kg，空腹顿服，每日量不超过0.6g。
2.脑膜炎奈瑟菌带菌者：成人5mg/kg，每12小时1次，连续2日；
1个月以上小儿每日10mg/kg，每12小时1次，连服4次。
3.老年患者，口服，按每日10mg/kg，空腹顿服。
【不良反应】
1.消化道反应 最为多见，口服本品后可出现厌食、恶心、呕吐、上腹部不适、腹泻等胃肠道反应，发生率为1.7%～4.0%，但均能耐受。
2.肝毒性为本品的主要不良反应，发生率约1%。在疗程最初数周内，少数患者可出现血清氨基转移酶升高、肝肿大和黄疸，大多为无症状的血清氨基转移酶一过性升高，在疗程中可自行恢复，老年人、酗酒者、营养不良、原有肝病或其他因素造成肝功能异常者较易发生。
3.变态反应 大剂量间歇疗法后偶可出现“流感样症候群”，表现为畏寒、寒战、发热、不适、呼吸困难、头昏、嗜睡及肌肉疼痛等，发生频率与剂量大小及间歇时间有明显关系。偶可发生急性溶血或肾功能衰竭，目前认为其产生机制属过敏反应。
4.其他 患者服用本品后，大小便、唾液、痰液、泪液等可呈橘红色。偶见白细胞减少、凝血酶原时间缩短、头痛、眩晕、视力障碍等。
【禁忌症】
1.对本品或利福霉素类抗菌药过敏者禁用。
2.肝功能严重不全、胆道阻塞者和3个月以内孕妇禁用。
【注意事项】
1.酒精中毒、肝功能损害者慎用。婴儿、3个月以上孕妇和哺乳期妇女慎用。
2.对诊断的干扰：可引起直接抗球蛋白试验（Coombs试验）阳性；干扰血清叶酸浓度测定和血清维生素B12浓度测定结果；可使磺溴酞钠试验滞留出现假阳性；可干扰利用分光光度计或颜色改变而进行的各项尿液分析试验的结果；可使血液尿素氮、血清碱性磷酸酶、血清丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶、血清胆红素及血清尿酸浓度测定结果增高。
3.利福平可致肝功能不全，在原有肝病患者或本品与其他肝毒性药物同服时有伴发黄疸死亡病例的报道，因此原有肝病患者，仅在有明确指征情况下方可慎用，治疗开始前、治疗中严密观察肝功能变化，肝损害一旦出现，立即停药。
4.高胆红素血症 系肝细胞性和胆汁潴留的混合型，轻症患者用药中自行消退，重者需停药观察。血胆红素升高也可能是利福平与胆红素竞争排泄的结果。治疗初期2～3个月应严密监测肝功能变化。
5.单用利福平治疗结核病或其他细菌性感染时病原菌可迅速产生耐药性，因此本品必须与其他药物合用。治疗可能需持续6个月～2年，甚至数年。
6.利福平可能引起白细胞和血小板减少，并导致齿龈出血和感染、伤口愈合延迟等。此时应避免拔牙等手术、并注意口腔卫生、刷牙及剔牙均需慎重，直至血象恢复正常。用药期间应定期检查周围血象。
7.利福平应于餐前l小时或餐后2小时服用，清晨空腹一次服用吸收最好，因进食影响本品吸收。
8.肝功能减退的患者常需减少剂量，每日剂量≤8mg/kg。
9.肾功能减退者不需减量。在肾小球滤过率减低或无尿患者中利福平的血药浓度无显著改变。
10.服药后尿、唾液、汗液等排泄物均可显桔红色。
【孕妇及哺乳期用药】
1.利福平可透过胎盘，动物实验曾引起畸胎。人类虽尚无致畸报道，但目前无足够资料表明可在妊娠期安全应用。
2.利福平可由乳汁排泄，哺乳期妇女用药应充分权衡利弊后决定。
【儿童用药】
本品在5岁以下小儿应用的安全性尚未确立。
【老年患者用药】
老年患者肝功能有所减退，用药量应酌减。
【药物相互作用】
1.饮酒可致利福平性肝毒性发生率增加，并增加利福平的代谢，需调整利福平剂量，并密切观察患者有无肝毒性出现。
2.对氨基水杨酸盐可影响本品的吸收，导致其血药浓度减低；如必须联合应用时，两者服用间隔至少6小时。
3.本品与异烟肼合用肝毒性发生危险增加，尤其是原有肝功能损害者和异烟肼快乙酰化患者。
4.利福平与乙硫异烟胺合用可加重其不良反应。
5.氯苯酚嗪可减少利福平的吸收，达峰时间延迟且半衰期延长。
6.利福平与咪康唑或酮康唑合用，可使后两者血药浓度减低，故本品不宜与咪唑类合用。
7.肾上腺皮质激素(糖皮质激素、盐皮质激素)、抗凝药、氨茶碱、茶碱、氯霉素、氯贝丁酯、环胞素、维拉帕米(异搏定)、妥卡尼、普罗帕酮、甲氧苄啶、香豆素或茚满二酮衍生物、口服降血糖药、促皮质素、氨苯砜、洋地黄苷类、丙吡胺、奎尼丁等与利福平合用时，由于后者诱导肝微粒体酶活性，可使上述药物的药效减弱，因此除地高辛和氨苯砜外，在用利福平前和疗程中上述药物需调整剂量。本品与香豆素或茚满二酮类合用时应每日或定期测定凝血酶原时间，据以调整剂量。
8.本品可促进雌激素的代谢或减少其肠肝循环，降低口服避孕药的作用，导致月经不规则，月经间期出血和计划外妊娠。所以，患者服用本品时，应改用其他避孕方法。
9.本品可诱导肝微粒体酶，增加抗肿瘤药达卡巴嗪(dacarbazine)、环磷酰胺的代谢，形成烷化代谢物，促使白细胞减低，因此需调整剂量。
10.本品与地西泮(安定)合用可增加后者的消除，使其血药浓度减低，故需调整剂量。
11.本品可增加苯妥因在肝脏中的代谢，故两者合用时应测定苯妥因血药浓度并调整用量。
12.本品可增加左旋甲状腺素在肝脏中的降解，因此两者合用时左旋甲状腺素剂量应增加。
13.本品亦可增加美沙酮、美西律在肝脏中的代谢，引起美沙酮撤药症状和美西律血药浓度减低，故合用时后两者需调整剂量。
14.丙磺舒可与本品竞争被肝细胞的摄人，使本品血药浓度增高并产生毒性反应。但该作用不稳定，故通常不宜加用丙磺舒以增高本品的血药浓度。
【药物过量】
1.逾量的表现：精神迟钝；眼周或面部水肿；全身瘙痒；红人综合征(皮肤粘膜及巩膜呈红色或橙色)。有原发肝病，酗酒者或同服其他肝毒性药物者可能引起死亡。
2.处理：
(1)停药。
(2)洗胃，因患者往往出现恶心、呕吐，不宜再催吐；洗胃后给予活性炭糊，以吸收胃肠道内残余的利福平；有严重恶心呕吐者给予镇吐药。
(3)静脉输液并给予利尿剂，促进药物的排泄。
(4)对症和支持疗法。
【规格】
0.15g

头孢丙烯片说明书简介

版本：国家药品监督管理局2002年公布的第四批化学药品说明书
说明：头孢丙烯片说明书由国家药品监督管理局于2002年04月16日药监注函[2002]106号《关于公布第四批化学药品说明书目录的通知》发布。国家药品监督管理局公布的说明书是规范修订后的建议参考样稿，企业如有疑异，可提出修改意见。〔适应症〕应与原批准的内容一致；〔不良反应〕、〔药物相互作用〕等项内容，企业提供的说明书不能比样稿所列的少。对于说明书样稿中的空项或未列全的项目，应要求企业根据实际情况填写，如商品名、规格等。

【药品名称】
通用名： 头孢丙烯片
曾用名：
商品名： 施复捷
英文名： Cefprozil Tablets
汉语拼音：Toubaobingxi Pian
本品主要成份为：头孢丙烯，其中顺式异构体含量约占 90％。其化学名称为：（6R, 7R） 7 [（R） 2氨基2（对羟基 苯基） 乙酰氨基]8氧代 3 丙烯5硫杂1 氮杂双环（4, 2, 0）辛 2 烯 2 羧酸一水合物。
其结构式为：

分子式: C18H19N3O5S×H2O
分子量: 407.45
【性 状】
本品为橙色椭圆形薄膜衣片，除去包衣后显类白色或淡黄色。
【药理毒理】
本品为第二代头孢菌素类药物，具有广谱抗菌作用。
该药的杀菌机制是阻碍细菌细胞壁合成。
体外试验证明，头孢丙烯对革兰阳性需氧菌中的金黄色葡萄球菌 （包括产b内酰胺酶菌株），肺炎链球菌，化脓性链球菌作用明显， 对坚忍肠球菌，单核细胞增多性李斯特菌，表皮葡萄球菌，腐生葡萄球菌，Warnei葡萄球菌，无乳链球菌，链球菌C、D、F、G组和草绿色链球菌具抑制作用。对耐甲氧西林葡萄球菌和粪肠球菌无效，对革兰阴性需氧菌的嗜血流感杆菌（包括产b内酰胺酶菌株），卡他莫拉菌（包 括产b内酰胺酶菌株）高度敏感；可抑制Diversus枸橼酸菌，大肠杆菌， 肺炎克雷伯菌，淋病奈瑟菌（包括产b内酰胺酶菌株），奇异变形杆 菌，沙门菌属，志贺菌和弧菌的繁殖，对不动杆菌属、肠杆菌属、摩氏摩根菌属、普通变形杆菌、普罗威登菌属、假单孢菌属的多数菌株无抗菌作用。
头孢丙烯对厌氧菌中的黑色素类杆菌、艰难梭杆菌、产气荚膜杆 菌、梭杆菌属、消化链球菌和痤疮丙酸杆菌具一定抑制作用，对多数脆弱杆菌株无抗菌作用。
【药代动力学】
国内试验已经证明空腹口服该药片剂和混悬剂具生物等效。
文献报道，受试者空腹口服头孢丙烯，约95％给药量可被吸收。在 健康者的平均血浆半衰期为1.3小时，稳态分布容积约0.23L/kg。总清除率和肾清除率分别为 3ml/min/kg 和2.3ml/min/kg左右。
受试者空腹口服头孢丙烯 250mg、500mg 或1g，平均血药峰浓度分 别为6.1，10.5和18.3mg/ml，服药后1.5小时内可达血药峰浓度，尿回收率约为服药量的 60％。
口服250mg、500mg和1g后最初4小时，尿中平均浓度分别为 700 mg /l、 1000 mg /l 和 2900 mg /l。
片剂或混悬剂与食物同服不影响核本品的吸收(AUC)和血药峰浓度，但达峰时间可延长0.25小时至0.75小时。
血浆蛋白结合率约为36％，当血药浓度在2～20 mg /l范围内时，血浆蛋白结合率与血药浓度变化无关。
肾功能正常者口服头孢丙烯剂量达1000mg，每8小时一次，连续10天，未见有药物血浆蓄积现象。
肾功能减退病人，根据其肾功能损害程度不同，头孢丙烯血浆半衰期可延长至5.2小时；肾功能完全丧失患者，头孢丙烯的血浆半衰期可达5.9小时。血液透析时，半衰期缩短。肾功能明显不全患者的头孢丙烯排泄途径尚不明确（见注意事项与用法用量）。
头孢丙烯在肝功能损害病人的血浆半衰期可增至2小时左右，但这种改变并不意味着肝功能损伤患者需调整剂量。
老年人（>65岁）平均AUC相对于年轻成人约增高35％～60％，女性AUC较男性AUC高15％～20％。但头孢丙烯药代动力学在年龄、性别间差异不足以说明有调 整剂量的必要。
哺乳期妇女一次口服头孢丙烯1克，可在乳汁中测得少量药物（
<服入量的0.3％）。24小时平均浓度为0.25～3.3 mg l。由于尚不明确头孢丙烯对婴儿的影响，故哺乳期妇女服用本品应谨慎。
尚无有关头孢丙烯的脑脊液中药代动力学资料。

【适应症】

用于敏感菌所致的下列轻、中度感染：

1．上呼吸道感染

(1) 化脓性链球菌性咽炎/扁桃体炎。

注：通常治疗和预防链球菌感染（包括预防风湿热）应选择肌内注射青霉素。虽然头孢丙烯一般可有效清除鼻咽部的化脓性链球菌，但目前尚无可供借鉴的头孢丙烯预防继发性风湿热的资料。

(2)肺炎链球菌、嗜血流感杆菌（包括产b内酰胺酶菌株）和卡他莫 拉菌 （包括产b内酰胺酶菌株）性中耳炎。

肺炎链球菌、嗜血流感杆菌（包括产b内酰胺酶菌株）和卡他莫 拉菌 （包括产b内酰胺酶菌株）性急性鼻窦炎。

2．下呼吸道感染

由肺炎链球菌、嗜血流感杆菌（包括产b内酰胺酶菌株）和卡他 莫拉菌（包括产b内酰胺酶菌株）引起的急性支气管炎继发细菌感染和 慢性支气管炎急性发作。

3．皮肤和皮肤软组织

金黄色葡萄球菌（包括产青霉素酶菌株）和化脓性链球菌引起的非复杂性皮肤和皮肤软组织感染，但脓肿通常需行外科引流排脓。

适当时应进行细菌培养和药敏试验以确定病原菌对头孢丙烯的敏感性。

【用法用量】

口服，成人（13岁或以上）上呼吸道感染，每次0.5g，每天1次；下呼吸道感染，每次0.5g，每天2次；皮肤或皮肤软组织感染，每天0.5g，分1次或2次，严重病例每次0.5g，每天2次。

2至12岁儿童上呼吸道感染，按体重一次7.5mg/kg，每天2次；皮肤或皮肤软组织感染， 按体重一次20mg/kg，每天1次。

6个月婴儿至12岁儿童中耳炎，按体重一次15mg/kg，每天2次；急性鼻窦炎，一般按体重一次7.5mg/kg，每天2次；严重病例，按体重一次 15mg/kg体重，每天2次。

疗程一般7～14天，但b溶血性链球菌所致急性扁桃体炎、咽炎的疗程至少10天。

肾功能不全

肾功能不全患者服用头孢丙烯应按下表调整剂量

肌酐清除率（ml/min）

剂量（mg）

服药间隔

30 120

常用量

常规时间

0 29*

50％ 常用量

常规时间

* 血液透析可清除体内部分头孢丙烯，因此应在血透完毕后服用。

肝损伤

肝功能受损患者无需调整剂量。

【不良反应】

1.头孢丙烯的不良反应与其他口服头孢菌素相似，主要为胃肠道反应，包括腹泻，恶心，呕吐和腹痛等。亦可发生过敏反应，常见为皮疹，荨麻疹。儿童发生过敏反应较成人多见，多在开始治疗后几天内出 现，停药后几天内消失。

其他不良反应较少，包括：

肝胆系统：AST（谷草转氨酶）和ALT（谷丙转氨酶）升高。偶见堿性磷酸酶和胆红素升高。胆汁瘀积性黄疸罕见。

中枢神经系统：眩晕，多动，头痛，精神紧张，失眠，偶见嗜睡。所有这些反应 均呈可逆性。

血液系统：白细胞减少，嗜酸性粒细胞增多。

肾脏：血清尿素氮增高，血清肌酐增高。

其他：尿布皮炎样皮疹和二重感染，生殖器瘙痒和 *** 炎。

下述不良事件，无论是否已明确其与头孢丙烯的因果关系，在上市后监测中均少见。包括过敏，血管神经性水肿，结肠炎（包括伪膜性结肠 炎），多形性红斑，发热，血清病样反应，StevensJohnson综合征和血 小板减少症。

2．头孢菌素类药物的不良反应

除上述所列使用头孢丙烯发生的不良反应外，头孢菌素类药物尚有以下的不良反应和引起实验室检查异常：

再生障碍性贫血，溶血性贫血，出血，肾功能不全，中毒性表皮坏死，中毒性肾病，凝血酶原时间延长，Coomb试验阳性，LDH增高，全血细胞减少，中性粒细胞减少，粒细胞缺乏症。

有几种头孢菌素药物与癫痫发作有关，特别是肾功能损伤患者未减少用药量时（见用法用量）。如与药物治疗有关的癫痫发作，应停用药物，并根据临床表现进行抗惊厥治疗。

【禁忌】

对本品及其他头孢菌素类过敏患者禁用。

【注意事项】

使用本品治疗前，应仔细询问病人是否有头孢丙烯和其他头孢菌素类药物、青霉素类及其他药物的过敏史。有青霉素过敏史患者服用本品应谨慎。凡以往有青霉素类药物所致过敏性休克史或其他严重过敏反应者不宜使用本品。如发生过敏反应，应停止用药。严重过敏反应需使用肾上腺素并采取其他紧急措施，包括给氧、静脉输液，静注抗组胺药、皮质激素、升压药及人工呼吸。

几乎所有抗菌药物包括头孢丙烯长期使用可引起非敏感性微生物的过度生长，改变肠道正常菌群，诱发二重感染，尤其是伪膜性肠炎。因此应仔细观察用药病人服药后的反应，特别注意对继发腹泻患者的诊 断。如在治疗期间发生二重感染，应采取适当的措施。对伪膜性肠炎患者，轻度病例仅需停用药物，而中至重度病例，根据临床症状采取调节水和电解质平衡，补充蛋白，和用对耐药菌有效的抗菌药物治疗。

确诊或疑有肾功能损伤的病人（见用法用量）在用本品治疗前和治疗时，应严密观察临床症状并进行适当的实验室检查。在这些病人中，常规剂量时血药浓度较高或/和排泄减慢，故应减少本品的每日用量。同时服用强利尿剂治疗的病人使用头孢菌素应谨慎，因为这些药物可能会对肾功能产生有害影响。

患有胃肠道疾病，尤其是肠炎病人应慎用头孢丙烯。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

哺乳期妇女一次口服头孢丙烯1克，可在乳汁中测得少量药物(
<服入量的0.3％)。24小时平均浓度为0.25～3.3mg ml。由于尚不明确头孢丙烯对婴儿的影响，故哺乳期妇女服用本品应谨慎。
【儿童用药】

2至12岁儿童上呼吸道感染，按体重一次7.5mg/kg，每天2 次；皮肤或皮肤软组织感染， 按体重一次20mg/kg，每天1次。

6个月婴儿至12岁儿童中耳炎，按体重一次15mg/kg，每天2次；急性鼻窦炎，一般按体重一次7.5mg/kg，每天2次；严重病例，按体重一次 15mg/kg体重，每天2次。

疗程一般7～14天，但b溶血性链球菌所致急性扁桃体炎、咽炎的疗程至少10天。

尚无6个月以下儿童患者使用头孢丙烯的安全性和疗效的资料。然 而，已有有关其他头孢菌素类药物在新生儿体内蓄积（由于在此年龄段儿童药物半衰期延长）的报道。

【老年患者用药】

老年人（>65岁）平均AUC相对于年轻成人约增高 35％60％，女性AUC较男性AUC高15％20％。但头孢丙烯药代动力学 在年龄、性别间差异不足以说明有调整剂量的必要。

【药物相互作用】

已有氨基糖苷类抗生素和头孢菌素合用引起肾毒性的报道。与丙 磺舒合用可使头孢丙烯AUC增加一倍。

药物/实验室试验相互作用

头孢菌素类抗生素可引起尿糖还原试验〔Benedict或Feling氏试剂或硫酸铜片状试剂(Clinitesta片)〕假阳性反应，但尿糖酶学试验（如TesTapea尿糖试纸）不产生假阳性。此类药物可引起假阴性血糖铁氰化反应。血液中头孢丙烯不干扰用堿性苦味酸盐法对血或尿中肌酐量的测 定。

【药物过量】

头孢丙烯主要经肾脏清除，对严重过量，尤其是肾功能损伤患者，血液透析有助于本品清除。

【规格】

0.25g。

【贮藏】

遮光、密封，在阴凉干燥处保存。

【包装】

铝箔包装， 6片/盒或10片/盒。

【有效期】

【批准文号】

【生产企业】

企业名称：

地 址：

邮政编码：

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网 址：

什么钙片效果比较好

我吃了很多年的三合钙咀嚼片效果就很好，是上海延安万象药业生产的，也吃过比如安利的钙片和葡萄糖酸钙，说真的，倒不说三合钙更好，但是起码不比那些差，一盒子有100片，才3块多钱，一天两个，一直在吃……
安利的儿童钙镁片，专为儿童设计，从食物中提取的，安全效果好，别怕贵，精打细算一下，还是它便宜，为了孩子，值！但一定在安利的营销人员那儿买，别买到假的！
吃钙片，主要是吸收．
俗话说，是药三分毒．怎么都不如食补．多吃些黄豆，胡萝卜．
但，确切的药品：
安利的钙镁片和咀嚼片，都不错．
还有三精葡萄糖酸钙，我也给孩子喝过！
祝你健康！
钙尔奇D咀嚼片的效果最好,从销售情况看,服用的人最多,反映疗效最好.
[药品名称]
正式品名：钙尔奇D300咀嚼片
汉语拼音：Gaierqi
D
300
Jujue
Pian
英文名称：Caltrate
With
Vitamin
D
300
Chewing
Tablets
商品名称：
[药物组成]本品每片含主要成分碳酸钙0.75克(相当于钙300毫克)，维生素D0.6毫克，辅料为
。
[性状]本品为橙色咀嚼片。
[作用类别]本品为维生素与矿物质类非处方药药品。
[药理作用]钙是维持人体神经、肌肉、骨骼系统、细胞膜和毛细血管通透性正常功能所必需。维生素D能参与钙和磷的代谢，促进其吸收并对骨质形成有重要作用。
[适应症]用于妊娠、哺乳妇女、更年期妇女、老年人等的钙补充剂，也用于防治骨质疏松。
[用法与用量]
成人一次2片，一日1-2次；儿童一次1片，一日1-2次，咀嚼后咽下。
[注意事项]
1.
心肾功能不全患者慎用。
2.
尿钙或血钙浓度过高者禁用。
3.
洋地黄化的病人禁用。
4.
当药品性状发生改变时禁止服用。
5.
儿童必须在成人监护下使用。
6.
请将此药品放在儿童不能接触的地方。
[药物相互作用]
如正在服用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
[不良反应]
1.
嗳气、便秘。
2.
过量服用可发生高钙血症，奶-碱综合征，表现为高血钙，碱中毒及肾功能不全。
[贮藏条件]密闭保存。
[规格]
[包装]
[批准文号]
[有效期]
[生产日期]
[生产单位]
名称：
地址：
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邮政编码：
如有问题可与生产企业直接联系。

谁知道维思通？

【别名】利培酮 ,维思通
【适应症】 急、慢性精神分裂症，各种精神病状态的阳性和阴性症状，也可用于减轻与精神分裂症有关的情感症状。
【用量用法】 初始剂量为1-2mg/日，在3-7日内增加至4-6mg/日，每次加量1-2mg/日，最适剂量为4-6mg/日，可维持治疗或进一步调整。首次发作、老年人及肝肾病患者剂量减半。
【禁忌】 15岁以下儿童、孕妇及哺乳妇女。
【不良反应】 失眠，激越，疲劳，便秘。偶见体位性低血压。
【注意事项】 心血管疾病患者慎用。
【药物相互作用】 可拮抗左旋多巴和多巴胺激动剂的作用，酰胺咪嗪和肝酶诱导剂可降低本药活性成份的血浆浓度。吩噻嗪、三环抗抑郁药及β－阻断剂可增加本药血药浓度。
【规格】 片剂 1 mgx 20片。2mgx 20片。
抗精神病药：利培酮片
文正式名 利培酮片
商品名及别名 维思通
英文名 Risperidone Tablets
主要成分 利培酮
分子式及分子量 C23H27FN4O2 410.49
性状 1mg利培酮片为白色薄膜衣片，除去包衣后呈白色；
2mg利培酮片为淡橙色薄膜衣片，除去包衣片呈白色。
药理学特征 本品为苯并异恶唑衍生物，是新一代的抗精神病药。其活性成份利培酮是一种具有独特性质的选择性单胺能拮抗剂，它与5―羟色胺能的5-HT2受体和多巴胺的D2受体有很高的亲和力。利培酮也能与α1- 肾上腺素能受体结合，并且以较低的亲和力与 H1―组胺能受体和α2- 肾上腺素受体结合。利培酮不与胆碱能受体结合。利培酮是强有力的D2拮抗剂，可以改善精神分裂症的阳性症状，但它引起的运动功能抑制，以及强直性昏厥都要比经典的抗精神病药少。对中枢系统的5―羟色胺和多巴胺拮抗作用的平衡可以减少发生锥体外系副作用的可能 ，并将其治疗作用扩展到精神分裂症的阴性症状和情感症状。
药代学特征 利培酮经口服后可被完全吸收，并在1-2小时内达到血药浓度峰值，其吸收不受食物影响。在体内，利培酮部分代谢成9-羟基-利培酮 ，后者与利培酮有相似的药理作用。本品在体内可迅速分布，利培酮的血浆蛋白结合率为88%，9-羟基-利培酮 的血浆蛋白结合率 为77%。该药的消除半衰期为3小时左右，抗精神病有效成份的消除半衰期为24小时 。大多数病人在1天内达到利培酮的稳态，经过 4-5天达到 9-羟基-利培酮的稳态。用药一周后，70%的药物经尿液排泄，14%的药物经粪便排泄，经尿排泄的部分中，35-45%为利培酮和9-羟基-利培酮 ，其余为非活性代谢物。老年患者和肾功能不全患者的利培酮血浆浓度较高，清除速度较慢。
[适应症]
[作用与用途] 用于治疗急性和慢性精神分裂症以及其它各种精神病性状态的明显的阳性症状(如幻觉 、幻想 、思维紊乱、敌视 、怀疑 )和明显 的阴性症状(如反应迟钝、情绪淡漠及社交淡漠 、少语)。也可减轻与精神分裂症有关的情感症状(如：抑郁 、负罪感、焦虑)。对于急性期治疗有效的患者，在维持期治疗中，维思通可继续发挥其临床疗效。
不良反应
1.与服用本品有关的常见不良反应是：失眠、焦虑、头痛、头晕、口干。
2.较少见的不良反应有：嗜睡、疲劳、注意力下降、便秘、消化不良、恶心、呕吐、腹痛、视物模糊、阴茎异常勃起、勃起困难、射精无力、性淡漠、尿失禁、鼻炎、皮疹以及其它过敏反应。
3.可能引起锥体外系症状，如：肌紧张 、震颤 、僵直、流涎、运动迟缓、静坐不能、急性肌张力障碍。通过降低剂量或给予抗帕金森氏综合征的药物可消除。
4.偶尔会出现(体位性)低血压、(反射性)心动过速或高血压的症状。
5.会出现体重增加、水肿和肝酶水平升高的现象。
6.偶尔会由于病人烦渴或抗利尿激素分泌失调(SIADH)引发水中毒。
7.会引起血浆中催乳素浓度的增加，其相关症状为：溢乳、男子女性型乳房、月经失调、闭经。
8.偶见迟发性运动障碍、恶性症状群、体温失调以及癫痫发作。
9.有轻度中性粒细胞和/或血小板计数下降的个例报导。
禁忌症 已知对本品过敏的患者禁用。
注意事项
1.患有心血管疾病(如心衰 、心肌梗塞 、传导异常、脱水、失血及脑血管病变)的人应 慎用，从小剂量开始并应逐渐增加剂量(见用法用量)。
2.由于本品具有α受体阻断活性，因此在用药初期和加药速度过快时会发生(体位性)低血压，此时则应考虑减量。
3.同其它具有多巴胺受体拮抗剂性质的药物相似，引起迟发性运动障碍，其特征为有 节律的不随意运动 ，主要见于舌及面部。如果出现迟发性运动障碍，应停止服用所有的抗精神病药。
4.已有报道 指出 ，服用经典的抗精病药会出现恶性症状群，其特征为高热、肌肉僵直、颤抖、意识改变和肌酸磷酸激酶水平升高 。此时应停用包括本品在内的所有抗精神药物。
5.患有帕金森氏综合征的病人应慎用本品，因为在理论上该药会引起此病的恶化。
6.经典的抗精神病药会降低癫痫的发作阈值，故患有癫痫的病人仍应慎用本品。
7.服用本品的患者应避免进食过多，以免发胖。
8.鉴于本品对中枢神经系统的作用，在与其它作用于中枢的药物同时服用时应慎重 。
9.本品对需要警觉性的活动有影响 。因此 ，在了解到患者对该药的敏感性前，建议患者不应驾驶汽车或操作机器 。
孕妇及哺乳
妇女用药 怀孕妇女服用本品是否安全尚不明确 。动物实验表明：利培酮对生殖无直接的毒性 ，也无致畸作用。尽管如此，除非益处明显大于可能的危险 ，怀孕妇女仍不应服用本品。
本品是否会经人体乳汁排出尚不清楚 ，动物实验表明 ，利培酮和9―羟基-利培酮会经动物乳汁排出 。因此 ，服用本品的妇女不应哺乳 。
儿童用药 对于15岁以下儿童目前尚缺乏足够的临床经验 。
老年患者用药 建议起始剂量为每日0.5mg或更低 ，根据个体需要 ，剂量逐渐加大到每2次，每 次1-2mg。在获得更多的经验前，老年人加量过程中应慎重 。
药物相互作用
1.本品可拮抗左旋多巴及其它多巴胺促效剂的作用。
2.酰胺咪嗪及其它的肝酶诱导剂会降低本品活性成份的血浆浓度，一旦停止使用酰胺咪嗪或其它肝酶诱导剂，则应重新确定使用本品的剂量，必要时可减量。
3. 酚噻嗪 、三环抗抑郁药和一些β―阻断剂会增加本品的血药浓度，但不增加抗精神病活性成份的血药浓度。
4.当和其它高度蛋白结合的药物一起服用时，不存在有临床意义的血浆蛋白的相互置换。
药物过量
1.本品可拮抗左旋多巴及其它多巴胺促效剂的作用。
2.酰胺咪嗪及其它的肝酶诱导剂会降低本品活性成份的血浆浓度，一旦停止使用酰胺咪嗪或其它肝酶诱导剂，则应重新确定使用本品的剂量，必要时可减量。
3. 酚噻嗪 、三环抗抑郁药和一些β―阻断剂会增加本品的血药浓度，但不增加抗精神病活性成份的血药浓度。
4.当和其它高度蛋白结合的药物一起服用时，不存在有临床意义的血浆蛋白的相互置换。
规格 1mg/片；
有效期 暂定三年
储藏 15-30℃密封保存。
批准文号
所属目录 国家、医保甲、公费
药物类别 二代抗精神病药
参考价格 1mg*20片
生产单位 西安杨森制药有限公司
抗精神病药：利培酮片
文正式名 利培酮片
商品名及别名 维思通
英文名 Risperidone Tablets
主要成分 利培酮
分子式及分子量 C23H27FN4O2 410.49
性状 1mg利培酮片为白色薄膜衣片，除去包衣后呈白色；
2mg利培酮片为淡橙色薄膜衣片，除去包衣片呈白色。
药理学特征 本品为苯并异恶唑衍生物，是新一代的抗精神病药。其活性成份利培酮是一种具有独特性质的选择性单胺能拮抗剂，它与5―羟色胺能的5-HT2受体和多巴胺的D2受体有很高的亲和力。利培酮也能与α1- 肾上腺素能受体结合，并且以较低的亲和力与 H1―组胺能受体和α2- 肾上腺素受体结合。利培酮不与胆碱能受体结合。利培酮是强有力的D2拮抗剂，可以改善精神分裂症的阳性症状，但它引起的运动功能抑制，以及强直性昏厥都要比经典的抗精神病药少。对中枢系统的5―羟色胺和多巴胺拮抗作用的平衡可以减少发生锥体外系副作用的可能 ，并将其治疗作用扩展到精神分裂症的阴性症状和情感症状。
药代学特征 利培酮经口服后可被完全吸收，并在1-2小时内达到血药浓度峰值，其吸收不受食物影响。在体内，利培酮部分代谢成9-羟基-利培酮 ，后者与利培酮有相似的药理作用。本品在体内可迅速分布，利培酮的血浆蛋白结合率为88%，9-羟基-利培酮 的血浆蛋白结合率 为77%。该药的消除半衰期为3小时左右，抗精神病有效成份的消除半衰期为24小时 。大多数病人在1天内达到利培酮的稳态，经过 4-5天达到 9-羟基-利培酮的稳态。用药一周后，70%的药物经尿液排泄，14%的药物经粪便排泄，经尿排泄的部分中，35-45%为利培酮和9-羟基-利培酮 ，其余为非活性代谢物。老年患者和肾功能不全患者的利培酮血浆浓度较高，清除速度较慢。
[适应症]
[作用与用途] 用于治疗急性和慢性精神分裂症以及其它各种精神病性状态的明显的阳性症状(如幻觉 、幻想 、思维紊乱、敌视 、怀疑 )和明显 的阴性症状(如反应迟钝、情绪淡漠及社交淡漠 、少语)。也可减轻与精神分裂症有关的情感症状(如：抑郁 、负罪感、焦虑)。对于急性期治疗有效的患者，在维持期治疗中，维思通可继续发挥其临床疗效。
不良反应
1.与服用本品有关的常见不良反应是：失眠、焦虑、头痛、头晕、口干。
2.较少见的不良反应有：嗜睡、疲劳、注意力下降、便秘、消化不良、恶心、呕吐、腹痛、视物模糊、阴茎异常勃起、勃起困难、射精无力、性淡漠、尿失禁、鼻炎、皮疹以及其它过敏反应。
3.可能引起锥体外系症状，如：肌紧张 、震颤 、僵直、流涎、运动迟缓、静坐不能、急性肌张力障碍。通过降低剂量或给予抗帕金森氏综合征的药物可消除。
4.偶尔会出现(体位性)低血压、(反射性)心动过速或高血压的症状。
5.会出现体重增加、水肿和肝酶水平升高的现象。
6.偶尔会由于病人烦渴或抗利尿激素分泌失调(SIADH)引发水中毒。
7.会引起血浆中催乳素浓度的增加，其相关症状为：溢乳、男子女性型乳房、月经失调、闭经。
8.偶见迟发性运动障碍、恶性症状群、体温失调以及癫痫发作。
9.有轻度中性粒细胞和/或血小板计数下降的个例报导。
禁忌症 已知对本品过敏的患者禁用。
注意事项
1.患有心血管疾病(如心衰 、心肌梗塞 、传导异常、脱水、失血及脑血管病变)的人应 慎用，从小剂量开始并应逐渐增加剂量(见用法用量)。
2.由于本品具有α受体阻断活性，因此在用药初期和加药速度过快时会发生(体位性)低血压，此时则应考虑减量。
3.同其它具有多巴胺受体拮抗剂性质的药物相似，引起迟发性运动障碍，其特征为有 节律的不随意运动 ，主要见于舌及面部。如果出现迟发性运动障碍，应停止服用所有的抗精神病药。
4.已有报道 指出 ，服用经典的抗精病药会出现恶性症状群，其特征为高热、肌肉僵直、颤抖、意识改变和肌酸磷酸激酶水平升高 。此时应停用包括本品在内的所有抗精神药物。
5.患有帕金森氏综合征的病人应慎用本品，因为在理论上该药会引起此病的恶化。
6.经典的抗精神病药会降低癫痫的发作阈值，故患有癫痫的病人仍应慎用本品。
7.服用本品的患者应避免进食过多，以免发胖。
8.鉴于本品对中枢神经系统的作用，在与其它作用于中枢的药物同时服用时应慎重 。
9.本品对需要警觉性的活动有影响 。因此 ，在了解到患者对该药的敏感性前，建议患者不应驾驶汽车或操作机器 。
孕妇及哺乳
妇女用药 怀孕妇女服用本品是否安全尚不明确 。动物实验表明：利培酮对生殖无直接的毒性 ，也无致畸作用。尽管如此，除非益处明显大于可能的危险 ，怀孕妇女仍不应服用本品。
本品是否会经人体乳汁排出尚不清楚 ，动物实验表明 ，利培酮和9―羟基-利培酮会经动物乳汁排出 。因此 ，服用本品的妇女不应哺乳 。
儿童用药 对于15岁以下儿童目前尚缺乏足够的临床经验 。
老年患者用药 建议起始剂量为每日0.5mg或更低 ，根据个体需要 ，剂量逐渐加大到每2次，每 次1-2mg。在获得更多的经验前，老年人加量过程中应慎重 。
药物相互作用
1.本品可拮抗左旋多巴及其它多巴胺促效剂的作用。
2.酰胺咪嗪及其它的肝酶诱导剂会降低本品活性成份的血浆浓度，一旦停止使用酰胺咪嗪或其它肝酶诱导剂，则应重新确定使用本品的剂量，必要时可减量。
3. 酚噻嗪 、三环抗抑郁药和一些β―阻断剂会增加本品的血药浓度，但不增加抗精神病活性成份的血药浓度。
4.当和其它高度蛋白结合的药物一起服用时，不存在有临床意义的血浆蛋白的相互置换。
药物过量
1.本品可拮抗左旋多巴及其它多巴胺促效剂的作用。
2.酰胺咪嗪及其它的肝酶诱导剂会降低本品活性成份的血浆浓度，一旦停止使用酰胺咪嗪或其它肝酶诱导剂，则应重新确定使用本品的剂量，必要时可减量。
3. 酚噻嗪 、三环抗抑郁药和一些β―阻断剂会增加本品的血药浓度，但不增加抗精神病活性成份的血药浓度。
4.当和其它高度蛋白结合的药物一起服用时，不存在有临床意义的血浆蛋白的相互置换。
规格 1mg/片；
有效期 暂定三年
储藏 15-30℃密封保存。
批准文号
所属目录 国家、医保甲、公费
药物类别 二代抗精神病药
参考价格 1mg*20片
生产单位 西安杨森制药有限公司
你好！首先祝你身体健康！我来给你介绍“维思通”。
1. 商品名：维思通
2. 正式名：利培酮片
3. 药理作用：
本品系苯丙异恶唑衍生物，是新一代的抗精神病药。与5-HT2受体和D2受体有很高亲和力，但不能与胆碱能受体结合。
4. 规格：
① 1毫克片剂20片/盒
② 2毫克片剂20片/盒
5. 用法与用量：
应低剂量始，缓慢加量。一般从1毫克/日起，每次加量间隔3--7天，有效剂量2--4毫克，每日1次口服。
6. 适应症：
① 急、慢性精神分裂症
② 其它精神病性状态
7. 不良反应：
如加药过快或剂量过大，可出现轻度颤抖、僵直、静坐不能等，一般减量或给予抗巴金森氏征的药物即可清除。
8. 有效期：
3年
以上回答如果满意，请不要辜负我的一片好意，及时采纳为答案。
要点就有卖的不是处方药。不用拿处方和病历。
【别名】利培酮 ,维思通
【适应症】 急、慢性精神分裂症，各种精神病状态的阳性和阴性症状，也可用于减轻与精神分裂症有关的情感症状。
【用量用法】 初始剂量为1-2mg/日，在3-7日内增加至4-6mg/日，每次加量1-2mg/日，最适剂量为4-6mg/日，可维持治疗或进一步调整。首次发作、老年人及肝肾病患者剂量减半。
【禁忌】 15岁以下儿童、孕妇及哺乳妇女。
【不良反应】 失眠，激越，疲劳，便秘。偶见体位性低血压。
【注意事项】 心血管疾病患者慎用。
【药物相互作用】 可拮抗左旋多巴和多巴胺激动剂的作用，酰胺咪嗪和肝酶诱导剂可降低本药活性成份的血浆浓度。吩噻嗪、三环抗抑郁药及β－阻断剂可增加本药血药浓度。
【规格】 片剂 1 mgx 20片。2mgx 20片。
【参考价格】 1mg×20片/盒：69.60元 2mg×20片/盒：138.70元
【生产单位】 西安杨森制药有限公司
1.维思通又叫：利培酮片，西安杨森制药生产的精神类药物。
专治疗患有妄听、幻听和妄想关系症状的精神分裂病人。
2.一般服用此药物的时间与患病时间长短相同。
3.长时间服用主要副作用是：发胖、开始服药期间嗜睡、反应迟钝、女性下奶、皮肤局部起水疱。。
4.必须有辅助药物和它一起服用，如盐酸苯海索片（克服抽搐）。。。
5.一般大型医药超市都有(西安51元一盒）。
6.建议你在医生指导下服用。

关于盐酸帕罗西汀片

盐酸帕罗西汀片说明书
【药品名称】
通用名：盐酸帕罗西汀片
英文名：Paroxetine Hydrochloride Tablets
汉语拼音：Yansuan Paluoxiting Pian
本品主要成分为盐酸帕罗西汀，其化学名称为：(-)-反式-4R-(4-氟苯基)-3S-{[3’，4’-(亚甲二氧基)苯氧基]甲基}-哌啶盐酸盐半水物。
分子式：C19H20FNO3 .HCL .1/2H2O
分子量：374.84
【性状】：本品为薄膜包衣片，除去包衣后显白色或类白色。
【药理毒理】
药理作用
本品属抗抑郁症药，为强效、高选择性5-羟色胺再摄取抑制剂，可使突触间隙中5-羟色胺浓度升
高，增强中枢5-羟色胺神经功能。仅微弱抑制去甲肾上腺素和多巴胺的再摄取，与毒蕈碱1、2受体或
肾上腺素受体，多巴胺2受体，5-羟色胺1、2受体和组胺H1受体几乎没有亲和力。对单胺氧化酶也没有
抑制作用。
毒理研究
遗传毒性：帕罗西汀细菌突变试验、小鼠淋巴瘤突变试验、程度外DNA合成试验、人淋巴细胞染色体
畸变试验、小鼠骨髓微核试验及大鼠显性致死试验结果均为阴性。
生殖毒性：给帕罗西汀15mg/kg/天(以mg/m 计算，是治疗抑郁症临床推荐剂量的2.9倍)，大鼠的受孕率下
降。在2到52周的毒性研究中，发现雄性大鼠生殖道不可逆损伤（50mg/kg/天时可见附睾管上皮空泡，
25mg/kg/天时伴随精子生成抑制的睾丸输精管萎缩）。器官形成期大鼠和家兔分别给予帕罗西汀50mg/kg/天
和6mg/kg/天(以mg/m 计算，分别相当于治疗抑郁症临床推荐剂量的9.7和2.2倍)，未显示出致畸毒性。但
是在大鼠妊娠后三个月及整个哺乳期连续给药，哺乳期的前4天，幼鼠死亡增加，该作用发生在1mg/kg/天，死亡原因尚不清楚。未能确定造成大鼠幼鼠死亡的无影响剂量。
致癌性：在啮齿类动物给药(饲料掺入法)两年的致癌性研究中，小鼠和大鼠给药剂量分别达25mg/kg/天
和20mg/kg/天(以mg/m 计算，分别相当于治疗抑郁症临床推荐剂量的2.4和3.9倍)，结果高剂量组雄性
大鼠网状细胞瘤显著增加(对照、低、中和高剂量组分别为1/100，0/50，0/50，和4/50)，淋巴网状内
皮细胞瘤随剂量递增。雌性大鼠不受影响。尽管在小鼠中肿瘤数呈现剂量相关性增加，但没有药物相
关的肿瘤小鼠数量的增加。这些发现与人类的相关性尚不清楚。
依赖性：目前没有有关帕罗西汀动物或人的滥用、耐受或躯体依赖的系统研究资料。
【药代动力学】本品口服后易吸收，不受抗酸药物和食物的影响。中国健康男性志愿者口服40mg盐酸
帕罗西汀，T1/2Ke为19.74小时，血药浓度达峰时间为5.30小时，峰浓度为31.01ng/ml，AUC(0-Tn)为
727.93ng/ml*h， AUC(0-inf)为873.17ng/ml*h。据文献报道口服盐酸帕罗西汀30mg，大都10天能达到稳
态，血药浓度达峰时间为5.2小时，峰浓度为61.7ng/ml，血浆蛋白结合率为95%，分布到各组织器官，包括中枢
神经系统。本品清除半衰期通常为24小时。在肝脏代谢，约2%以原型由尿排出，其余以代谢产物形式
从尿中排出，少量由粪便排泄。
【适应症】治疗各种类型的抑郁症。包括伴有焦虑的抑郁症及反应性抑郁症。常见的抑郁症状：乏力，
睡眠障碍，对日常活动缺乏兴趣和愉悦感，食欲减退。治疗疗效满意后，继续服用本品可防止抑郁症的复发。
【用法用量】口服，建议每日早餐时顿服，药片完整吞服勿咀嚼。
成年人 抑郁症和社交恐怖症/社交焦虑症：一般剂量为每日20mg。服用2-3周后根据病人的反应，每周
以10mg量递增。每日最大量可达50mg，应遵医嘱。
强迫性神经症：一般剂量为每日40mg，初始剂量为每日20mg，每周以10mg量递增。每日最大剂量可达60mg。
惊恐障碍：一般剂量为每日40mg，初始剂量为每日10mg，根据病人的反应，每周以10mg量递增，每日
最大剂量可达50mg。惊恐障碍治疗早期其症状有可能加重，故初始剂量为10mg。
与所有的抗抑郁药一样，治疗期间应根据病情调整剂量。病人应治疗足够长时间以巩固疗效，抑
郁症痊愈后应维持治疗至少几个月，强迫性神经症和惊恐障碍所需维持治疗的时间更长。停药方法与
其它精神科药物相似，需逐渐减量，不宜骤停。
老人 老人服用本品后，其血药浓度较成人高，为慎重起见，初始剂量宜酌减，每日最大剂量不宜超过40mg。
儿童 因本品对儿童的疗效及安全性数据尚不完善，故不推荐儿童使用。
肾/肝功损害 由于严重肾功能损害(肌酐清除率〈30ml/分或更严重肝功能损害〉的病人，服用本品后血药浓
度较健康人高。因此推荐剂量为每日20mg，如果需要增加剂量，也应限制在服药范围的低限。
\【不良反应】据文献资料报道盐酸帕罗西汀临床对照研究观察到的主要不良反应为中枢神经系统：嗜
睡、失眠、激动、震颤、焦虑、头晕；胃肠道系统包括便秘、恶心、腹泻、口干、呕吐和胃肠胀气；其
他还有乏力、性功能障碍(包括阳痿、性欲下降)。
多数不良反应的强度和频率随时用药的时间而降低，通常不影响治疗。
曾有不安、幻觉、轻躁狂、红-绿色盲、呕吐及血清素综合症的报道。
与其它5-羟色胺再摄取抑制剂一样，有报道服用本品造成短暂的血压改变，此情况多发生于有潜
在高血压或焦虑患者，但少有心动过速的报道。曾有发生意识障碍的报道。也有报道肝功能异常，但
少有严重的肝功能异常，若肝功能检查持续升高应考虑停服本品。还有报道异常出血(多为瘀血和紫癜)，
也有血小板减少症的少量报道。很少有惊厥、躁狂、急性青光眼、尿潴留及外周水肿的报道，偶有报道
光敏反应、皮疹(包括伴有瘙痒或血管神经水肿的荨麻疹)，Neroleptic malignant综合症(通常发生在
合用或最近停用精神安定类药的患者)。低钠血症者较少见，主要发生在老年人，通常在停药后迅速恢复。
也有疑为高催乳素血症/溢乳症的症状报道。
本品较三环类抗抑郁药所引起的不良反应如：口干、便秘、和嗜睡少见。锥体外系反应包括口-面部
肌张力障碍罕见报道，大多发生有潜在运动障碍的病人或正服用精神科类药物者。
也有报道迅速停药而引起的综合症状(如头晕、感觉障碍、睡眠障碍、激动、震颤、恶心、出汗恐怖
症/社交焦虑症、意识模糊)。建议终止治疗前逐渐减量。
【禁忌】对本品过敏者禁用。
【注意事项】
(1)闭角型青光眼、癫痫症、肝肾功能不全等患者慎用或减少用量。
(2)出现转向躁狂发作倾向时应立即停药。
(3)用药期间不宜驾驶车辆、操作机械或高空作业。
(4)服用本品的患者应避免饮酒。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
目前尚无孕妇及哺乳期妇女服用本品的安全性资料，因此不宜服用，除非医生认为利大于弊时方可考虑使用。
【儿童用药】
本品在儿童用药的安全性和有效性尚不明确，不宜使用。
【老年患者用药】
酌情减少用量，日剂量不要超过40mg。
【药物相互作用】
(1)本品与色氨酸合用，可造成高血清素综合症，表现为躁动、不安及胃肠道症状。再者可出现肌张力
增高、高热或意识障碍，故本品不宜与色氨酸合用。
(2)肝酶的药物酶的诱导剂或抑制剂，可影响本品的代谢和药代动力学性质，当本品与已知的药物代
谢抑制剂合用时，应使用剂量范围的低限，而与已知的酶诱导剂合用时，无须考虑调整初始剂量。
(3)服用本品的患者应避免饮酒。
(4)服用本品前后2周内不能使用单胺氧化酶抑制剂，在停用单胺氧化酶抑制剂2周后，开始服用本药
应慎重，剂量应逐渐增加。
(5)本品和锂盐合用时应慎重，注意监测血锂浓度。
(6)与苯妥英钠及其他抗惊厥药合用时，会降低本药的血药浓度，并可增加不良反应的发生。
(7)本品与华法林合用，可导致出血增加。
(8)本品与三环类抗抑郁药阿米替林、丙咪嗪合用，可使后者的血浓度增高。
(9)本品可明显增加丙环定的血浆水平，若出现抗胆碱作用时应减少丙环定的剂量。
【药物过量】药物过量时可引起P-Q间隔延长，恶心、呕吐、瞳孔放大、口干、烦躁、头痛、眩晕、肌震
颤或抽搐，应对症治疗及支持疗法。
【规 格】20mg（按帕罗西汀计）
【贮 藏】密封保存。
【包 装】铝塑包装。6片或12片/板/盒。
【有 效 期】暂定18个月
【批准文号】国药准字H20040533
【生产企业】浙江尖峰药业有限公司
企业名称：浙江尖峰药业有限公司
地址：浙江省金华市工业园区宾虹路1756号
邮政编码：321000
电话号码：0579-2326868-3601
传真号码：0579-2324677

寻一只药的原名以及作用，谢谢

亲 德国进口的催指没找到，但是德国进口的赛治到是真有其药，你看看是不是你要找的！也是治疗甲亢的
赛治，德国的甲巯咪唑片，30几块一瓶；国产的也有，几块钱一瓶，北京的。但是最近好像德国的买不到。你要去问一下医生，这药能不能吃，而且是处方药，药店是买不到的
这个药也同样治疗皮炎，德国佬的，药品名：吡美莫司乳膏，商品名：爱宁达
赛治
德国进口，治疗甲亢
甲巯咪唑片
商品名
赛治?（Thyrozol?）
英文名
Thiamazole Tablets
成份
本品主要成份为甲巯咪唑，其化学名称为：1-甲基-1，3-二氢-2H-咪唑-2-硫醇
分子式：C4H6N2S
分子量：114.16
性状
本品为带刻痕的圆形薄膜衣片（5mg：黄色；10mg:灰橙色；20mg: 棕色），除去包衣后显白色。

孟鲁司特钠片的药品信息

【通用名称】孟鲁司特钠片、孟鲁司特钠咀嚼片、孟鲁司特钠颗粒【商品名称】顺尔宁?(Singulair?)【英文名称】Montelukast Sodium Tablets, Montelukast Sodium Chewable Tablets, Montelukast Sodium Oral Granules【汉语拼音】Menglusitena Pian, Menglusitena Jujuepian, Menglusitena Keli【规格】孟鲁司特钠片：10mg(以孟鲁司特钠计)孟鲁司特钠咀嚼片：5mg，4mg(以孟鲁司特钠计)孟鲁司特钠颗粒：0.5g:4mg(以孟鲁司特钠计) 【贮藏】孟鲁司特钠片，孟鲁司特钠咀嚼片：15－30℃室温保存，防潮和遮光。孟鲁司特钠颗粒：密封、避光、室温（15-30°C）保存。【包装】孟鲁司特钠片：铝塑板包装，5片/盒或7片/盒。孟鲁司特钠咀嚼片：铝塑板包装，5片/盒或7片/盒。孟鲁司特钠颗粒：铝塑复合袋包装，5袋/盒，7袋/盒，14袋/盒。【有效期】孟鲁司特钠片：36个月孟鲁司特钠咀嚼片：24个月孟鲁司特钠颗粒：24个月【执行标准】孟鲁司特钠片：进口药品注册标准JX20010356孟鲁司特钠咀嚼片：5mg：进口药品注册标准JX200103574mg：进口药品注册标准JX20010106 孟鲁司特钠颗粒：进口药品注册标准JX20090135【进口药品注册证号】孟鲁司特钠片：H20120360【生产企业】公司名称：Merck Sharp & Dohme Australia Pty Ltd地址：54-68 Ferndell Street SOUTH GRANVILLE NSW 2142, Australia.生产厂名称：Merck Sharp & Dohme Ltd.地址：Shotton Lane, Cramlington, Northumberland, NE23 3JU, U.K.包装厂名称：Merck Sharp & Dohme Australia Pty Ltd地址：54-68 Ferndell Street SOUTH GRANVILLE NSW 2142, Australia 【进口药品注册证号】孟鲁司特钠咀嚼片：5mg：H201203664mg：H20120364【生产企业】公司名称：Merck Sharp & Dohme Australia Pty Ltd地址：54-68 Ferndell Street SOUTH GRANVILLE NSW 2142, Australia.生产厂名称：Merck Sharp & Dohme Ltd.地址：Shotton Lane, Cramlington, Northumberland, NE23 3JU, U.K.包装厂名称：Merck Sharp & Dohme (Australia) Pty. Ltd.地址：54-68 Ferndell Street SOUTH GRANVILLE NSW 2142, Australia 【进口药品注册证号】孟鲁司特钠颗粒： H20110596，H20110597【生产企业】公司名称：Merck Sharp &Dohme Australia Pty Ltd地址：54-68 Ferndell Street SOUTH GRANVILLE NSW 2142, Australia.生产厂名称：Merck Sharp&Dohme Corp.生产厂地址：770 Sumneytown Pike, West Point,PA 19486, U.S.A.分包装厂：Merck Sharp &Dohme (Australia) Pty. Ltd.分包装厂地址：54-68 Ferndell StreetSOUTHGRANVILLE NSW 2142, Australia 【性状】孟鲁司特钠片：本品为浅黄色异形薄膜衣片。孟鲁司特钠咀嚼片：本品5mg为粉红色圆形片，4mg为粉红色椭圆形片。孟鲁司特钠颗粒：本品为白色、粗糙的颗粒。 【成份】 本品主要成份为孟鲁司特钠 化学名称：[R-(E)]-1-[[[1-[3-[2-(7-氯-2-喹啉)乙烯基]苯基]-3-[2-(1-羟基-1-甲基乙基)苯基]丙基]硫]甲基]环丙烷乙酸钠。分子式：C35H35CINNaO3S分子量：608.18化学结构式：

氟桂利嗪的作用是什么？

盐酸氟桂利嗪是止晕的，一般用于头晕的病人，但要排除高血压，器质性病变引起的头晕
氟桂利嗪是一种钙通道阻断剂。能防止因缺血等原因导致的细胞内病理性钙超载而造成的细胞损害。本品具有：①缓解血管痉挛，对血管收缩物质引起的持续性血管痉挛有持久的抑制作用，尤其对基底动脉和颈内动脉明显，其作用比脑益嗪强15倍；②前庭抑制作用，能增加耳蜗小动脉血流量，改善前庭器官循环；③抗癫痫作用，本品可阻断神经细胞的病理性钙超载而防止阵发性去极化，细胞放电，从而避免癫痫发作；④保护心肌，明显减轻缺血性心肌损害；⑤氟桂利嗪尚有改善肾功能之作用，可用于慢性肾功能衰竭；另外本品还有抗组织胺作用。
本品是一种钙通道阻断剂。能防止因缺血等原因导致的细胞内病理性钙超载而造成的细胞损害。本品具有：①缓解血管痉挛，对血管收缩物质引起的持续性血管痉挛有持久的抑制作用，尤其对基底动脉和颈内动脉明显，其作用比脑益嗪强15倍；②前庭抑制作用，能增加耳蜗小动脉血流量，改善前庭器官循环；③抗癫痫作用，本品可阻断神经细胞的病理性钙超载而防止阵发性去极化，细胞放电，从而避免癫痫发作；④保护心肌，明显减轻缺血性心肌损害；⑤氟桂利嗪尚有改善肾功能之作用，可用于慢性肾功能衰竭；另外本品还有抗组织胺作用。
药品名称：盐酸氟桂利嗪片
英文名：FLUNARIZINE HYDROCHLORIDE TABLETS
药品类别：脑血管病用药
适应症：（1）脑供血不足，椎动脉缺血，脑血栓形成后等。（2）耳鸣，脑晕。（3）偏头痛预防。（4）癫痫辅助治疗。
服药要咨询医生，不能私自吃药