tablets印度药,CLARATYNE 是什么药？

tablets印度药,CLARATYNE 是什么药？详细介绍

本文目录一览： （Sildenafil Citrate Tablets KAMAGRA ）是什么？

Sildenafil Citrate Tablets KAMAGRA是枸橼酸西地那非片，药品类型为处方药，本品为为蓝色薄膜衣片，除去包衣后显白色；枸橼酸西地那非片是一种阴茎海绵体平滑肌PDE5的特异性抑制剂。主要作用是在性刺激下，增强男性的勃起功能。
枸橼酸西地那非片的主要成分及其化学名称为：1－[4－乙氧基－3－（6，7－二氢－1－甲基－7－氧代－3－丙基－1氢－吡唑并[4，3d]嘧啶－5－基）苯 磺酰]－4－甲基哌嗪枸橼酸盐。
扩展资料：
枸橼酸西地那非片的代谢主要通过细胞色素P4503A4（主要途径）和2C9（次要途径）。故这些同功酶的抑制剂会降低西地那非的清除。
当单剂西地那非100毫克与细胞色素P4503A4的特异性抑制剂红霉素（500毫克一日两次，共5天达到稳态）合用时，西地那非的药时曲线下面积（AUC）升高182%。
参考资料来源：
百度百科-枸橼酸西地那非片

什么是多吉美

印度NATCO多吉美（120粒),直邮，供应。
　　多美吉
　　【药品名称】 通用名称：甲苯磺酸索拉非尼片 商品名称：多吉美(又称：多美吉） 英文商品名：Nexavar 英文通用名：sorafenib 英文名称：Sorafenib Tosylate Tablets 汉语拼音：Jiabenhuangsuan Suolafeini Pian 【成份】 化学名称：4-(4-{3-[4-氯-3-(三氟甲基)苯基]脲基}苯氧基)-N2-甲基吡啶-2-羧酰胺-4-甲苯磺酸盐 化学结构式： 分子式：C21H16ClF3N4O3 ? C7H8O3S 索拉非尼化学式分子量：637.0 【性状】 本品为红色圆形片。 【适应症】 1、治疗不能手术的晚期肾细胞癌。 2、治疗无法手术或远处转移的原发肝细胞癌。 目前缺乏在晚期肝细胞癌患者中索拉非尼与介入治疗如肝动脉栓塞化疗（TACE）比较的随机对照临床研究数据，因此尚不能明确本品相对介入治疗的优劣，也不能明确对既往接受过介入治疗后患者使用索拉非尼是否有益（见【临床试验项）。建议医生根据患者具体情况综合考虑，选择适宜治疗手段。 【规格】 0.2g 【用法用量】 推荐剂量 推荐服用索拉非尼的剂量为每次0.4g（2×0.2g）、每日两次，空腹或伴低脂、中脂饮食服用。 【服用方法】 口服，以一杯温开水吞服。 【治疗时间】 应持续治疗直至患者不能临床受益或出现不可耐受的毒性反应。 剂量调整及特殊使用说明 对疑似不良反应的处理包括暂停或减少索拉非尼用量，如必需，索拉非尼的用量减为每日一次，每次0.4g（2×0.2g）。 表1列出了根据皮肤毒性做相应的剂量调整的建议。 皮肤不良反应分级 不良反应发生频率 建议剂量调整 1级：麻痹，感觉迟钝，感觉异常，麻木感，无痛肿胀，手足红斑或不适但 不影响日常活动 任何时间出现 继续使用本品，同时给予局部治疗以 消除症状。 2级：伴疼痛的手足红斑和肿胀，和/或影响日常生活的手足不适首次出现 继续使用本品，同时给予局部治疗以消除症状。7天之内如果症状没有改善，见下 7天之内症状没有改善或第二次、第三次出现 中断本品治疗直到毒性缓解至0-1级。当重新开始本品治疗时，减少至单剂量（每日0.4g） 第四次出现 终止本品治疗。 3级：湿性脱皮，溃疡，手足起疱、疼痛或导致患者不能工作和正常生活的严重手足不适。 第一次出现或第二次出现中断本品治疗直到毒性缓解至0-1级。当重新开始本品治疗时，减少至单剂量（每日0.4g）第三次出现 终止本品治疗。 特殊人群 儿童患者 尚无儿童患者应用索拉非尼的安全性及有效性资料。 老年人（65岁以上）， 性别和体重不需根据患者的年龄（65岁以上）、性别或体重调整剂量。 肝损害患者 轻度和中度肝损害患者（Child-Pugh A和B）无需调整剂量。尚未进行重度肝损害患者（Child-Pugh C）应用索拉非尼的研究。 肾损害患者 轻度、中度或不需要透析的重度肾功能损害的患者无需调整剂量。尚未进行透析患者应用索拉非尼的研究。 对于可能有肾损害危险的患者，建议对其体液平衡和电解质平衡进行监测。
　　http://www.bayernexavar.com.cn/

这是什么药啊？介绍的详细点

分类: 医疗健康
问题描述:

米非司酮
解析:

堕胎药
米非司酮很有效，但不可滥用
米非司酮片说明书

【药品名称】
通用名：米非司酮片
曾用名：
商品名：
英文名：Mifepristone Tablets
汉语拼音：Mifeisitonɡ Piɑn
本品主要成份为：米非司酮。其化学名称为：11b-[4-（N，N-二甲胺基）]苯基-17b-羟基-17a-（1-丙炔基）-雌甾-4，9-二烯-3-酮。
结构式：
分子式：C29H35NO2
分子量：429.61
【性状】
本品为微黄色片，无臭无味。
【药理毒理】
米非司酮为受体水平抗孕激素药，具有终止早孕、抗着床、诱导月经及促进宫颈成熟等作用，与孕酮竞争受体而达到拮抗孕酮的作用，与糖皮质激素受体亦有一定结合力。米非司酮能明显增高妊娠子宫对前列腺素的敏感性。小剂量米非司酮序贯合并前列腺素类药物，可得到满意的终止早孕效果。
【药代动力学】
本品口服吸收迅速，半合成及合成米非司酮血药浓度达峰时间分别为1.5?0.81小时，血药峰值分别为0.8 mg/L 和2.34mg/L，但有明显个体差异。体内消除缓慢，消除半衰期约20～34小时。服药后72小时血药水平仍可维持在0.2mg/L左右。本品有明显首过效应，口服1～2小时后血中代谢产物水平已可超过母体化合物。
【适应症】
米非司酮片与前列腺素药物序贯合并使用，可用于终止停经49天内的妊娠。
【用法用量】
停经≤49天之健康早孕妇女，空腹或进食2小时后，口服25?50mg米非司酮片一日2次，连服2?3天，总量150 mg，每次服药后禁食二小时，第3?4天清晨于 *** 后穹窿放置卡前列甲酯栓1枚（1mg），或使用其他同类前列腺素药物。卧床休息1?2小时，门诊观察6小时。注意用药后出血情况，有无妊娠产物和副反应。
【不良反应】
1．部分早孕妇女服药后，有轻度恶心、呕吐、眩晕、乏力和下腹痛， *** 坠胀感和子宫出血。
2．个别妇女可出现皮疹。
3．使用前列腺素后可有腹痛，部分对象可发生呕吐、腹泻。少数有潮红和发麻现象。
【禁忌】
1．对本品过敏者。
2．心、肝、肾疾病患者及肾上腺皮质功能不全者。
3．有使用前列腺素类药物禁忌者：如青光眼、哮喘及对前列腺素类药物过敏等。
4．带宫内节育器妊娠和怀疑宫外孕者，年龄超过35岁的吸烟妇女。
【注意事项】
1．确认为早孕者，停经天数不应超过49天，孕期越短，效果越好。
2．米非司酮片必须在具有急诊、刮宫手术和输液、输血条件下使用。
3．服药前必须向服药者详细告知治疗效果，及可能出现的副反应。治疗或随诊过程中，如出现大量出血或其他异常情况，应及时就医。
4．服药后，一般会较早出现少量 *** 出血，部分妇女流产后出血时间较长。少数早孕妇女服用米非司酮片后，即可自然流产。约80％的孕妇在使用前列腺素类药物后，6小时内排出绒毛胎囊，约10％孕妇在服药后一周内排出妊娠物。
5．服药后8～15天应去原治疗单位复诊，以确定流产效果。必要时作B型超声波检查或血HCG测定，如确诊为流产不全或继续妊娠，应及时处理。
6．使用本品终止早孕失败者，必须进行人工流产终止妊娠。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
除终止早孕妇女外，其他禁用。
【儿童用药】
【老年患者用药】
【药物相互作用】
服用本品1周内，避免服用阿斯匹林和其他非甾体抗炎药。
【药物过量】
【规格】
（1）25mg （2）200mg
【贮藏】
遮光，干燥处保存。

茶苯海明片是什么药

用于防治晕动病，如晕车、晕船、晕机所致的恶心、呕吐。
通用名称：茶苯海明片
汉语拼音：ChabenhaimingPian
英文名称：DimenhydrinateTablets
商品名称：
[药物组成]本品每片含主要成分茶苯海明50毫克。辅料为。
[性状]本品为白色片。
[作用类别]本品为抗过敏与抗眩晕类非处方药药品。
[药理作用]本品系苯海拉明与氨茶碱的复合物，具有抗组胺作用，可抑制血管渗出，减轻组织水肿，并有镇静和镇吐作用。本品口服后在胃肠道吸收迅速而完全。
[适应症]用于防治晕动病，如晕车、晕船、晕机所致的恶心、呕吐。
[用法与用量]
口服。成人一次1片。预防晕动病应在出发前30分钟服药，治疗晕动病时每4小时服药1次。1日用量不得超过4片。
12岁以下儿童用量请咨询医师或药师。
可与食物、水或牛奶同服，以减少对胃刺激

药品贝塔斯汀？

【药品名称】

【通用名称】

盐酸倍他司汀片

【商品名】

【英文名】

Betahistine Hydrochloride Tablets

【汉语拼音】

Yɑnsuɑn Beitɑsiting Piɑn

【成份】

【化学名称】

化学名称：N-甲基-2-吡啶乙胺二盐酸盐。

【化学结构式】

【分子式】

C8H12N2·2HCl

【分子量】

209.12

【注射剂辅料】

【性状】

本品为糖衣片，除去包衣后，显白色或类白色。

【适应症】

主要用于美尼尔氏综合征，血管性头痛及脑动脉硬化，并可用于治疗急性缺血性脑血管疾病，如脑血栓、脑栓塞、一过性脑供血不足等;高血压所致直立性眩晕、耳鸣等亦有效。

【规格】

5mg

【用法用量】

口服。每日2～4次，每次限1～2片，最大日服用量不得超过48mg(9片半)。

【不良反应】

用本品偶有口干、胃部不适、心悸、皮肤瘙痒等，个别病例偶有恶心、头晕、头胀、出汗等，一般不影响继续服药。

【注意事项】

消化性溃疡、支气管哮喘、褐色细胞瘤及孕妇慎用；老年人使用注意调节剂量；勿与组织胺类药物配用；儿童忌用。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

尚不明确。

【儿童用药】

儿童忌用。

【老年用药】

未进行该项实验且无可靠参考文献。

【药物相互作用】

尚不明确。

【药物过量】

未进行该项实验且无可靠参考文献。

【药理毒理】

本品对脑血管、心血管，特别是对椎底动脉系统有较明显的扩张作用，显著增加心、脑及周围循环血流量，改善血循环，并降低全身血压，此外能增加耳蜗和前底血流量，从而消除内耳性眩晕，耳鸣和耳闭感，还能增加毛细血管通透性，促进细胞外液的吸收，消除淋巴内水肿；能对抗儿茶酚胺的缩血管作用及降低动脉压，并有抑制血浆凝固及ADP诱导的血小板凝集作用，能延长大白鼠体外血栓形成时间，还有轻微的利尿作用。

【药代动力学】

口服后在人体内很快被吸收，大部分以代谢物形式在尿中排出，犬口饲后尿中曾检出代谢物（2－吡啶基）乙酸。LD50大鼠（口服）3.04g/kg。

【贮藏】

密封，在干燥处保存。

【包装】

药用塑料瓶装,100片/瓶。

【有效期】

24个月

【执行标准】

《中国药典》2010年版二部。

请问关于药品 ”Erlotinib Tablets“听说是印度出厂的，对癌症有效果吗？市场价大概多少？谢谢，希望详细

印度的药品要进入中国销售，必须要经过国家食品药品监督管理局批准。如果有好的效果的话，市场上就有得销售啦。和同类化学成分的药品差不了多少。价格要看代理公司定价了，这个不好说。

CLARATYNE 是什么药？

Claratyne是药品“氯雷他定(Loratadine)”的商品名，该药品的适应症为：季节性和反复性过敏性鼻炎和慢性荨麻疹。副作用：失眠、口干、头晕和疲劳。
氯雷他定片　英文名：LoratadineTablets
　　本品主要成分及其化学名称为：4-(8-氯-5，6-二氢-11H-苯并[5,6]环庚并[1，2-b]吡啶-11-亚基)-1-哌啶羧酸乙酯。
　　【药理毒理】
　　药理学
　　本品属长效三环类抗组胺药，竞争性地抑制组胺H1受体，抑制组胺所引起的过敏症状。本品无明显的抗胆碱和中枢抑制作用。
　　毒理学
　　动物试验未见明显致畸作用，
　　【药代动力学】
　　空腹口服吸收迅速。服后1～3小时起效，8～12小时达最大效应，持续作用达24小时以上。食物可使药峰时间延迟，AUC增加。正常成年人，氯雷他定的T1/2为28（8.8～92）小时。80%以代谢物形式出现于尿和粪便中。慢性肾功能衰竭者（肌酐清除率≤30ml/分钟），药物的AUC和血药浓度升高约73%，而其代谢物的AUC则升高约120%。
　　慢性乙醇肝病患者，氯雷他定的AUC和药峰浓度为正常人的2倍，氯雷他定及其代谢物的T1/2分别为24和37小时，可随肝病的严重程度而延长。
　　氯雷他定与其代谢物的蛋白结合率分别为97%和73%～77%。
　　本品及其代谢物不易透过血脑屏障，主要在外周H1受体部位起作用。
　　【适应症】
　　用于缓解过敏性鼻炎有关的症状，如喷嚏、流涕和鼻痒以及眼部瘙痒和烧灼感。也用于缓解慢性荨麻疹及其他过敏性皮肤病的症状。
　　【用法用量】空腹服，成人及12岁以上儿童每次10mg，每日1次。
　　【不良反应】
　　主要包括头痛、嗜睡、疲乏、口干视觉模糊、血压降低或升高、心悸、晕厥、运动机能亢进、肝功能改变、黄疸、肝炎、肝坏死、脱发、癫痫发作、乳房肿大、多形性红斑及全身性过敏反应。
　　【禁忌症】
　　对本品过敏者或特异体质的患者禁用。
　　【注意事项】
　　对肝功能受损者，本品的清除率减少，故应减低剂量，可按隔日10mg服药。
　　【孕妇及哺乳期妇女用药】
　　孕妇慎用。服药期宜停止哺乳。
　　【儿童用药】
　　12岁以下儿童应用本品的安全性尚未确定。
　　【老年患者用药】
　　肝肾功能轻中度受损时，对本药的代谢和排泄无明显的影响，所以老年患者用药量与成人相同。
　　【药物相互作用】
　　抑制肝药物代谢酶功能的药物能使本品的代谢减慢。每日同服酮康唑400mg，可使氯雷他定及其活性代谢物去羧乙基氯雷他定的血浆浓度升高，但未观察到心电图改变。与大环内酯类抗生素、西咪替丁、茶碱等药物并用也可抑制氯雷他定的代谢。
　　【药物过量】
　　逾量中毒时，如患者清醒可予催吐。可用生理盐水洗胃，并给予活性炭吸附药物。也可考虑用盐类泻药（硫酸钠）以阻止药物在肠道吸收。血液透析不能使本品消除，腹膜透析能否使本品消除尚未明确。
　　【规格】
　　10mg/片。
　　【贮藏】
　　密封保存。

我在淘宝买的 印度保法止，怎么包装不一样啊？我在网上搜的包装图片，很多英文名后面有个 USP 使用【 】标

印度版的每隔一段时间包装都会有所变动，假地倒不至于，因为印度版的没有办法识别真假，就用这种方式，以免造假。
YOU SI PHFHGG HYGYI GRYYHK WATERPAPPIE DHSJDHSUYUD FSHIUF FJSJD FSBF SBFSB S FJS S SDJBS F G JJC V V B N N VG H C G JD
W.S
现在好多印度的保法止很多包装都不一样的，你说的是前面Finasteride Tablets USP 1mg这里是把，比如发友之家里德香香商城都没这一条，我也是在淘宝买的一盒165，100片也没有那个符号包在里面，假不假吃完再说吧。

Tadalafil tablets20mg是什么意思

犀利士（是壮阳西药）片，20毫克
Tadalafil tablets，指他达拉非片。题主题干上的描述为“20毫克规格的他达拉非片”。
他达拉非片，用于治疗男性勃起功能障碍。需要性刺激以使本品生效。本品仅仅用于成年男性，不适用于女性。推荐初始剂量为10mg，只有效果不显著才增加至20mg,服药间歇不得短于36小时。服药前请认真、仔细阅读说明书，了解后方可使用。
另外，在最近90天内发生过心肌梗塞的患者，不稳定型心绞痛或在性交过程中发生过心绞痛的患者，在过去6个月内达到纽约心脏病协会诊断标准2级或超过2级的心衰患者，难治性心律失常、低血压（<90/50mmHg），或难治性高血压患者，最近6个月内发生过中风的患者，和已知对他达拉非及其处方中的成分过敏的患者不得服用本品。

普丽吉的药品说明

【主要成份】本品的活性成分为西地那非Sildenafil及达泊西汀Dapoxetine【性状】本品为本品为固体包衣片剂【适应症】本品适用于治疗男性勃起功能障碍（ED）及早泄（PE）【规格】每片含西地那非Sildenafil100毫克+达泊西汀Dapoxetine60毫克，片剂：每片含本品100mg、60mg【用法用量】初始剂量：所有患者初始推荐剂量均为80毫克（半片）普丽吉（必力吉）最新包装图片调整剂量：未达到治疗效果时，可调整剂量至160毫克（一片）老年患者：不需要调整【不良反映】本品有轻度的一过性不良反映可能发生的不良反映有：头痛、头晕、脸红、恶心、腹泻等【包装】双铝包装，每板4片，每盒一板【贮藏】遮光，密封保存于30℃以下阴凉处【有效期】36个月 （3年）【批准文号】印BAG/Drug/26/2006【生产企业】印度必奥康制药公司（biocon）【监制单位】湖南必奥康生物科技有限公司