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本文目录一览： 人工免疫缺陷病毒（ HIV）
细胞免疫:
体液免疫:
人工免疫缺陷病毒（ HIV）的最新进展？
最近，科学家们已经取得了一些重大进展，以治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）。
一项最新研究表明，科学家可以使用一种叫做“细胞疗法”的技术来治疗HIV。这种技术可以将抗HIV抗体基因组合到患者自身的细胞中，从而帮助患者自身免疫系统抵御HIV的侵袭。
此外，科学家们也在开发一种叫做“CRISPR-Cas9”的技术，用于删除HIV的基因，从而阻止病毒的复制。这种技术可以帮助患者抵抗HIV的侵袭，并有助于降低病毒水平，从而防止HIV感染。
此外，科学家们也在开发一种叫做“肿瘤细胞治疗”的技术，用于治疗HIV感染。这种技术可以将抗HIV的抗体基因组合到患者的肿瘤细胞中，从而帮助患者的免疫系统抵抗HIV的侵袭。
总之，科学家们正在努力开发新的技术，以治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）。这些技术可以帮助患者抵抗HIV的侵袭，并降低病毒水平，从而改善患者的健康状况。
艾滋病是否得到灭杀!历届的研究进展如何？
目前，虽然人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的治疗和预防手段得到了很大的改进，但艾滋病还没有被完全灭杀。以下是历届的研究进展：
1. 1980年代至1990年代：艾滋病最早期被发现时，该病的流行引起了广泛的恐慌和负面刻板印象，研究工作主要集中在病状和症状的诊断和治疗上。
2. 2000年代：随着抗逆转录病毒疗法（ART）的发展，艾滋病的治疗进步很大。同时，研究人员也致力于发展预防和治疗艾滋病的新型疫苗和药物。
3. 2010年代：在过去的十年中，研究重点主要是探索更有效的预防艾滋病的方法。例如，预防艾滋病病毒在人体内的传播，通过使用预防性药物（PrEP）来降低病毒的传播风险。
总的来说，虽然艾滋病还没有被完全消灭，但在艾滋病的治疗和预防方面已经取得了重大进展。未来，研究人员将继续努力寻找更有效的治疗和预防艾滋病的方法。
目前，尽管艾滋病治疗手段已经有了很大的进步，但是它仍然没有被彻底消灭。自艾滋病最早被发现以来，经历了多届的研究和治疗进展，以下是其中的一些重要进展：
1981年，艾滋病首次被发现。
1983年，法国科学家Luc Montagnier和美国科学家Robert Gallo首次发现了艾滋病病毒（HIV）。
1987年，第一个抗HIV药物Azidothymidine（AZT）获得FDA批准上市。
1996年，高效抗逆转录病毒治疗（HAART）疗法出现，可以大幅降低HIV感染者和病人的死亡率。
2003年，美国研究人员首次提出了“治愈HIV”的概念。
2010年，美国研究人员成功治愈了第一个艾滋病患者。
2012年，美国研究人员发现了一种新型的抗病毒药物叫做“抗体药物复合物（ADCs）”。
虽然以上的治疗进展非常重要，但是目前还没有找到彻底治愈艾滋病的方法。艾滋病依然是一个严峻的公共卫生问题，全球仍然有大量的艾滋病感染者需要得到治疗和关注。
艾滋病至今仍无完全治愈的方法,但在药物治疗和疫苗研发方面已经取得了一定进展。概括地说:1. 药物治疗方面,抗反转录病毒治疗(ART)的应用使患者寿命显著延长,病情得到控制。新研发的药物使治疗方案更加多样化,药物耐受性降低。但未能根治,治疗终生。2. 疫苗研发方面,HIV致病机理复杂导致难以研制出高效疫苗。但近年来部分疫苗在减缓病情和延缓药物治疗方面显示出潜在效果。包括:疫苗RV144效果显著但无法长效。RV144 II期的改进版效果有限。“Berlin patient”接受基因疗法后功能性治愈,但难以推广。“巴黎患者”进行骨髓移植术后停药仍无病毒反弹,显示能控制病毒复制。部分研究在治疗肿瘤和感染艾滋病病毒方面表现出协同增效,值得探索。2020年,部分mRNA疫苗已进入临床试验,有望提高研发效率。3. 其他免疫治疗法也在研究,如细胞治疗、中和抗体、宿主靶向药物等,仍需验证安全性和有效性。总体来说,艾滋病仍属全球性威胁,但药物疗法和疫苗研发的进展为最终控制疾病带来希望。下一步的关键是继续深入研究HIV传播与致病机理,开发更加安全高效的治疗手段与疫苗。这需要医学界和药企的通力合作与投入,也需要社会的广泛支持。
治愈艾滋病的曙光正在浮现？摆脱终身服药为目标
7月19日，奥地利首都维也纳的奥地利议会大厦上悬挂了巨大的“红丝带”。当日，为期一周的第18届世界艾滋病大会进入正式会议期，来自世界各地的两万多名相关机构的专家、政府代表、医务工作者和企业界人士等将通过多种形式就艾滋病的防治这一主题阐明自己的观点。新华社记者刘钢摄
在1981年艾滋病疫情首次出现后不久，人们就开始谈论起如何治愈这种可怕的疾病。但近30年过去了，治愈艾滋病仍只是一句空话。科学界虽然对艾滋病的起源、发病、传播等科学机理逐渐有了深入了解，但多年来艾滋病疫苗的研制一直未取得实质性突破，几项主要的疫苗临床试验先后受挫。目前即使是的治疗手段也没能消灭艾滋病病毒。现在，研究人员正在寻求全新的方式来彻底消灭这种致命感染。
1997年，当时的美国总统比尔·克林顿提出要在8年到10年内研制出有效的艾滋病疫苗。之后，美国曾掀起艾滋病疫苗研制热潮，一度曾有几十种疫苗进行临床试验，但效果均不理想。每日服用抗逆转录病毒药物虽然可以控制艾滋病病毒，并延缓艾滋病的发展速度，但每个艾滋病患者只要停止服药，几周内就可在他们身上看到艾滋病病毒水平的暴涨，他们的免疫功能将被无情地摧毁。要彻底消除感染者身上的艾滋病病毒，或者使这种病毒变得对人体不再有害，仍然是研究人员需要面对的棘手难题。
摆脱终身服药是第一目标
在美国南加州大学，一项耗资高达1450万美元的生物医学实验正在这里如火如荼地进行。不过就在几年前，许多艾滋病研究人员还曾对此项实验嗤之以鼻。到目前为止，在一些受感染的实验小鼠中，艾滋病病毒似乎已经正在离它们远去，它们甚至已不再需要进行进一步的治疗了。这或许可称得上是达成了药物尚未在人体上所完成的壮举。
此项实验之所以成本这么高，部分原因是研究人员必须购买那些可繁殖成不具有自身免疫系统的小鼠。艾滋病病毒通常不能在小鼠细胞中自我复制，这使得将普通小鼠作为疾病模型是毫无价值的。
由这些小鼠繁殖的幼鼠在两岁大时将被植入人体免疫系统干细胞，在接下来的几个月内，这些细胞成熟并分化成可正常工作的免疫系统。然后，让这些小鼠感染上可攻击免疫细胞的艾滋病病毒。但在移植这些原始人体细胞前，研究人员引入了一种酶，这种酶可对艾滋病病毒发动攻击所需蛋白的基因进行干扰。此项改变使一小部分成熟免疫细胞对艾滋病病毒产生了高抗性，由于艾滋病病毒能杀死它感染的细胞，修改后的细胞就成了可长时间生存的细胞。于是，艾滋病病毒很快就会耗尽目标。如果这一策略能正常工作，这些病毒很快就能变得无害，小鼠自然也就能得到有效治愈。
到目前为止的小鼠实验的结果是令人鼓舞的，项目首席研究员保拉·坎农希望在此基础上尽快开始人体试验。
在艾滋病病毒研究界，“治愈”一直是科学家们最不愿轻易吐出口的词语之一。多年来，各种曾经被认为大有希望的方法均以失败告终，留下的仅是轰动性的头条新闻、破碎的希望和一群已被折磨得萎靡不振的科学家们。艾滋病病毒擅长于“躲猫猫”，它们或是来个“大变身”，或是低调地潜伏着。处于休眠状态的病毒仍可存活几十年，完全不受市场上现有各种药物的影响。任何企图将这种潜在病毒隐藏的风险“冲刷”掉的做法都是弊大于利，因为治疗本身就可能是有毒的，还可能在不知不觉中强化了感染。
但在过去几年中，艾滋病研究人员已开始再次谈论治愈的愿景了。对于像坎农这样的许多人来说，他们的目标是“功能性”治愈：即让患者停止服用抗逆转录病毒药物，同时又不会使留在体内的少量艾滋病病毒对他们造成伤害。另一些更具雄心的研究人员则想彻底根除病毒，他们将这些方法称为“灭杀治愈法”，有关创建和维持潜伏病毒库方面的更多研究成果给了他们极大的鼓舞。无论哪种方式，目标就是要让艾滋病病毒感染者脱离终生服药的苦海。
美国加州大学病毒学家道格拉斯·里奇曼拥有一名依靠药物抑制艾滋病病毒长达17年的患者。现年67岁的里奇曼说：“他们肯定会活得比我长。他们将不再死于艾滋病。这是多么美好的事啊，但我们必须面对的是，还有数以千万计的人需要进行终身治疗。”
无论是财政上还是医学上，这些治疗的成本正在上升。在富裕国家，一名艾滋病感染患者每年的药品费用高达数千美元，贫穷国家的400万患者则正在使用各种廉价的仿制药品。科学家估计，目前仍有超过550万急切需要治疗的患者得不到任何帮助。
更重要的是，带着艾滋病病毒生活几十年可是一个医学上的难题。即便病毒水平较低，也会让患者更容易罹患老化疾病，如心脏病、恶性肿瘤、中枢神经系统紊乱等。这些疾病中的一些本身就是药物副作用所引发的。接受治疗的患者一旦暂时停止用药，或对药物形成抗性，他们体内就会发生破坏性的病毒激增。“每年都有500万个新发感染病例，其中的300万都会死去，”里奇曼说，“因此，我们要让越来越多的艾滋病病毒携带者活下来。”
坎农的基因治疗实验就是目前正在进行的十几个类似项目中的一个，这些项目为终结艾滋病患者对抗逆转录病毒药物的终身依赖点亮了曙光。这是一个雄心勃勃的梦想，但它不会再像过去那样只是堂吉诃德式的奇情异想。坎农的实验正在接近她所期望的现实，她确信其他研究人员的研究成果也将会与其遥相呼应。
“治愈”能否不再是“禁语”
在1996年，研究人员报告通过使用抗逆转录病毒药物的新组合，艾滋病疗法取得了显著的突破：可将血液中的病毒数量抑制到标准测试方法所能检测的水平之下，允许免疫系统恢复，并将濒临死亡的患者拉回到正常、健康的生活状态中。虽然通过更为灵敏的血液测试及对淋巴结和内脏等隐匿部位进行分析，仍可在这些患者身上发现少量的病毒，但是，艾滋病治疗领域取得的此项巨大进展，使研究人员第一次确信治愈艾滋病将变为真正的现实。
1996年，美国艾伦戴蒙德艾滋病研究中心主任何大一在加拿大温哥华举行的国际艾滋病会议上发表了他的研究成果，之后，他就成了媒体追逐的宠儿。何大一经过数学计算后宣布，如果药物能将病毒抑制到此种水平，那么最多需要3年的时间，人们就能彻底根除艾滋病病毒。他的临床研究团队拥有测试此项理论的理想患者群体：8名刚刚感染艾滋病病毒后不久就开始用鸡尾酒疗法进行治疗的患者。研究人员设想，如果一切顺利，用不了几年，这些患者就可停止治疗，艾滋病病毒将从此远离这些患者。
何大一成了那一年《时代》杂志选出的年度人物。不过，在获得诸多赞誉的同时，许多研究人员也对其成果表示了强烈的怀疑。何大一说：“在胰腺癌、脑癌或是老年痴呆症等每一个领域，人们都可以用上‘治愈’一词，但对于艾滋病，‘治愈’则成了一大禁忌。”
1997年5月，何大一及其同事在《自然》杂志上发表了他们的计算成果。他们强调，惊喜往往潜伏在拐角处。他们写道：“在过去的一年里，艾滋病病毒感染的治疗虽然取得了重大进展，但就此认为我们已接近于治愈艾滋病则是错误的想法。”“不过，在疗法和发病机制方面所取得的最新进展，为进一步探寻根除艾滋病病毒的可行性提供了保证。”
事实证明，惊喜却“潜伏”在同一期《自然》杂志的另一篇报告中。约翰霍普金斯大学医学院的罗伯特·希利西亚努研究团队报告说，他们经由复杂的检测方法，确定了一个艾滋病病毒感染可隐身于此的细胞库。何大一的计算中并没有包括这些细胞。希利西亚努的测试显示，无论患者血液中发现的病毒水平有多低，它们都可在所有艾滋病病毒感染者身上被检出，而且它们天生就极其长寿。
艾滋病病毒会选择性地感染和破坏CD4细胞。CD4细胞是一种被称为T细胞的白血细胞，可协同免疫攻击。这些细胞因位于其表面的CD4受体而得名，CD4受体是艾滋病病毒开始感染进程所需的两个受体中的一个。一旦病毒成功地在CD4细胞上设置码头，它就可以卸载其RNA（核糖核酸），并转变成病毒DNA（脱氧核糖核酸），病毒DNA可在细胞核内将其自身编排入人类染色体。在大多数情况下，病毒在一天之内就能制作出数百万的后代，它们如神兵天降，突然出现在感染细胞周围，或将其直接消灭，或使其遭受免疫系统的绞杀。但在某些CD4细胞中，病毒DNA会整合入处于休眠状态的染色体中。
美国加州大学免疫学和病毒学学院研究人员埃里克·韦尔丹是专注于研究艾滋病病毒潜伏的分子生物学机制的专家。他认为，导致这种情况出现的环境多少有点随机，或许艾滋病病毒已感染了一个处于其生命周期“休眠”阶段的CD4细胞，又或许病毒DNA渗透了可阻止其基因运行的一个染色体的一部分。韦尔丹表示，潜伏并不是艾滋病病毒的生物学特性，艾滋病病毒一点也不在乎它是不是潜伏。不过，它一旦潜伏起来，就可有效地躲避免疫系统及抗逆转录病毒药物。当一个休眠的CD4细胞在感染发生后被激活，麻烦就开始了。然后，潜伏的艾滋病病毒就能启动新一轮的病毒复制。
1999年，希利西亚努报告说，正在进行抗逆转录病毒药物治疗的患者，其血液中拥有无法检测的病毒水平，仍会庇护在数百万个潜伏感染细胞周围。要经过50多年的抑制治疗，才能完全清除这些细胞库，这是因为这些潜伏的感染细胞会慢慢地死亡，或是休眠的艾滋病病毒会从其自身掩藏处跑出来。事实上，在经历了平均3.2年的抑制治疗后，何大一团队正在研究的患者开始停止服用药物，所有的病毒很快就卷土重来。每个正在尝试此类实验的研究团队，最后都得出了同样令人沮丧的结果。到了2000年，艾滋病病毒感染需要新的系列攻克手段已是不争的事实。希利西亚努说：“人们不得不承认，这个潜伏的感染细胞库已成为消除艾滋病病毒的壁垒，而且它还极其稳定，在没有特殊干预的情况下，永远也不会明显衰减。”
一些科学家认为，艾滋病病毒的死灰复燃，是因为药物只是简单地阻止所有已激活病毒进行复制，即使是在那些感染水平无法以标准测试方法检出的患者身上亦是如此。而一毫升的血液中只要存在50个病毒副本，标准测试方法就能检出。科学家推测，一个低值的病毒复制水平就足以将潜伏感染细胞库以快于被消灭的速度重新注满。因此，在某些研究中，这些人会接受额外的抗逆转录病毒药物治疗，科学家将其称为强化策略。
何大一等人仍然相信，利用目前的药物也许就可以完全抑制艾滋病病毒。但这个问题在很大程度上已经成为一个学术问题，因为还没有任何方法能以有意义的方式减少这种潜伏性感染。希利西亚努认为，人们不应再对抗艾滋病病毒药物寄予厚望。他说，“我们已经到达了理论极限”。
柏林病人创造的奇迹
2006年春，德国柏林夏里特医科大学的肿瘤学家吉罗·胡特遇见了一名40岁的男性患者。这名患者已服用抗艾滋病病毒药物4年，他的血液里检不出病毒，免疫系统也相当的完好。但是，他有另一个不相干的问题：急性骨髓性白血病，这是一种正在威胁其生命的血液癌症。胡特对这名患者进行了好几轮的化疗，但7个月后，白血病又复发了。下一个选项是干细胞移植，但移植工作要先于会杀死其免疫细胞的药物疗程，这个危险的过程称为消融。虽然移植的干细胞将来自免疫匹配供体，但患者本身的一些免疫细胞可能还保持着活力，因此排异反应仍然是一个风险。医生必须用其他危险的药物尽量减少排异反应。在患有该名男子同样疾病的患者中，有1/3的人过不了消融这一关。
虽然胡特不是艾滋病专家，但他知道，在约百分之一的欧洲血统的人身上可发现一个基因变异，这个变异会使他们的CD4细胞对艾滋病病毒具有高抗性。此一突变会削弱第二受体CCR5，病毒会利用CCR5与CD4一起建立一个感染。胡特尔告诉他的患者，如果医生能找到一个具有这种CCR5变异的干细胞捐赠者，那么在理论上，即便不使用抗逆转录病毒药物，患者的身体也能控制剩余的艾滋病病毒。“我告诉他，我们不知道会发生什么事，但也许我们会得到一个摆脱艾滋病的机会，”胡特回忆道，“他说，‘我不关心这个，我没有抗逆转录病毒药物方面的问题。’他害怕的是他的白血病。”
2007年2月，这名患者改变了主意，胡特和他的同事对患者实施了带有变异CCR5的干细胞移植手术。该名男子接着停用了抗逆转录病毒药物，他的艾滋病病毒水平依然检测不到，但大约两个月后，医生却再也找不到潜伏感染细胞的踪迹。一年后，患者的白血病复发，他接受了全身辐射消融，然后又进行了第二次干细胞移植。到今天为止，这名患者仍然很健康，胡特和他的同事没有检出他的艾滋病病毒水平。患者的样本甚至被发送到希利西亚努的实验室和美国一些拥有最灵敏分析设备的地方，检测结果和胡特的无异。
这个结果自然是诱人的，但其对大多数感染者意味着什么依然是不确定的。希利西亚努提醒说，可能是破坏其免疫细胞治好了他的病。虽然CCR5突变在最常见的艾滋病病毒菌株中兴风作浪，但有些菌株可使用不同的联合受体，如果它们以隐蔽的形式潜伏在那位柏林患者的体内，它们有一天就可能重新浮现。虽然胡特说，在宣布其患者真正治愈前，他希望看到患者能在几年时间里保持无艾滋病病毒，但人们普遍认为，这名患者至少也算是功能性治愈了。“柏林病人震惊了整个领域，因为人们没有想到它会工作得那么好，”韦尔丹说，“这种方法显然不能在全部艾滋病病毒人群中复制，成本加上风险之高是令人难以置信的。但它确实表明，你可以在没有其他副作用的情况下实现功能性治愈。”
保拉·卡农打赌说，带有CCR5基因突变的免疫细胞的确已治愈了那位柏林患者。如果能利用基因疗法将CCR5基因从患者自身的干细胞中敲除，那么在找寻带有变异基因的匹配供体及移植后与免疫排斥斗争过程中所涉及的棘手问题就将迎刃而解。事实上，虽然在柏林患者进行移植手术前，坎农就对此一治疗策略表现出了极大的兴趣，但她表示柏林患者的成功案例还是为其提供了进一步研究的勇气。她说：“我一直以为CCR5是一个明显的目标，而柏林患者身上发生的整个事情让每个人达成了共识。”去年10月，加州再生医学研究院给她的研究课题授予了超过1450万美元的奖励。
美国桑加莫生物技术公司设计出了锌指核酸酶，这种酶可专门针对CCR5基因，破坏其功能。宾夕法尼亚大学基因治疗专家卡尔·琼恩会同桑加莫生物技术公司，正在开展一项从艾滋病病毒感染者身上采集CD4细胞的人体研究，CD4细胞会被感染上一种携带锌指核酸的腺病毒，然后再重新输回到病人体内。不过，坎农的工作将更进一步，通过将目标锁定在干细胞中可引起CD4增长的CCR5基因，坎农认为她拥有了一个最终实现有效和持久治愈艾滋病的机会。
为了验证这一想法，坎农的实验室将一组移植入了人体干细胞的小鼠作为对照组。第二组小鼠则接受了经锌指核酸酶修饰的人体干细胞。接着，研究人员使小鼠感染上艾滋病病毒。大量小鼠实验表明，艾滋病病毒最初在所有的动物身上都是一样的，但几个星期过后，接受治疗的小鼠的病毒水平发生了急剧下降。
锌指核酸成功压制了仅5%左右的小鼠免疫细胞内的CCR5基因，但艾滋病病毒选择性地杀死了CCR5受体完好无损的细胞。坎农据此认为，带有受损CCR5受体的细胞比例在数周内将一直增加，直到病毒不再扩散为止：即使潜伏感染细胞开始大量炮制艾滋病病毒，它已无处可去。因此，接受治疗的小鼠仍会受到感染，但在这样低的病毒水平上，它们将不再遭受疾病带来的痛苦。“‘治疗’并不意味着你必须彻底清除病毒，”坎农说，“你只需消除病毒带来的后果。清除感染者体内的每一个病毒细胞可是一项艰难的任务。”
根除病毒是场攻坚战
但也有艾滋病研究人员至今认为这是一项值得追求的艰巨任务。对他们来说，坎农和其他研究人员正在推进的功能性治愈自有其道理，但还是没有最终解决问题。毕竟，一个不需要CCR5的艾滋病病毒菌株也许会隐藏在体内，或者也有可能发生的是，潜伏病毒会跳出来，以一种同样不需要CCR5的方式进行变异。当然，历史不会站在想要彻底消灭这种病毒的那一边。“看到那么多人正在更加竭力地寻找彻底根除病毒的方法，总会令人感到莫名的振奋，”美国北卡罗来纳大学的临床医生大卫·马戈利斯说，“但它要很多人花上很长的时间，经过艰苦卓绝的工作才能真正取得进展。谁知道下一个真正的进步将从何而来？”马戈利斯已在人体上完成了首个以设法清除患者体内潜伏艾滋病病毒库为目标的药物的部分研究工作。
如果目前的抗逆转录病毒疗法确实能完全阻止艾滋病病毒复制，那么彻底消灭病毒的剩余步骤将是找出潜伏病毒库的位置，并将病毒冲刷出去，使其进入血液，这样药物就可以发挥作用。研究人员知道，潜伏病毒隐藏的地点之一就在休眠CD4细胞内，但希利西亚努所做的分子生物学研究表明，此处并不是的病毒潜伏点。密歇根大学科学家最近的一份报告也显示，尚未激活的艾滋病病毒可以潜伏在骨髓干细胞中，以及大脑、肠道、淋巴结等处。对这些组织进行艾滋病病毒检查的难度要远大于血样分析，因此要确定一种疗法多么有效地清理了病毒并不容易。
无论艾滋病病毒潜伏在哪里，这种病毒必须在药物瞄准它之前被唤醒。上世纪90年代末，何大一和其他几个研究小组就进行过近乎“粗野”的尝试。他们探讨了激活休眠CD4细胞并使之自我复制的思路。在这个过程中，庇护着艾滋病病毒的潜伏细胞会转录其病毒DNA，然后死去。何大一团体利用单克隆抗体作为触发器对一名患者进行了治疗。“他病得相当严重，我们只好停止了治疗，”何大一回忆说，“这太吓人了。”而类似的另一次尝试几乎要了一名患者的命。在默克研究实验室从事艾滋病病毒药物发现工作的达利亚·哈祖达说：“在过去的十年中，这一直被视作具有太高风险的思路。”
但是，唤醒潜伏感染细胞的更安全方法现在已是触手可及。在美国凯斯西储大学从事艾滋病病毒基因表达研究的乔纳森·卡恩说：“过去10年间，人们在艾滋病病毒转录调控机制上已有了大量的新见解，这间接影响了人们对潜伏病毒以及如何使这些病毒静默和重新激活的理解。”
哈祖达现正联合卡恩、马戈利斯、里奇曼等其他学术研究人员，寻求能冲刷潜伏病毒库的新药物，她希望不久之后会有更多的公司加入他们的队伍。在艾滋病研究中，测试方法近年来已取得了很大进展，强大的新型药物筛选试验方法也已经引入，研究人员还用上了新的猴子和小鼠模型。基因组学和系统生物学的新技术揭示出的生物标记，也许会让研究人员估量出候选药物是否会对潜伏性病毒的转录产生影响。
即使是曾对根除病毒抱持怀疑态度的希利西亚努，他的实验室现在也在努力寻找“反潜”药物。“我的改变源于在试管中发现会扭转潜伏状态的化合物其实是多么的容易。”他说。
基因疗法或是“星星之火”
在人类无法彻底治愈的疾病单子上，除了艾滋病，还有脊髓灰质炎、乙型肝炎、麻疹、水痘、流行性感冒等一长串名字。虽然免疫系统和药物最终能战胜许多病毒，但这些病毒在造成损害之前是出了名地难以阻挡，特别是这些病毒能将自己整合入染色体并休眠长达数年的时间。因此，毫不奇怪的是，还有许多专家会认为“治愈”一词根本靠不住。如果说确实会出现一些进展，这种进展也可能是时断时续的，尤其是考虑到在实验室和人体上产生的效果经常不相一致。但是，柏林移植取得的惊人成功说明了治愈并非完全不可能，现有药物的局限性也表明了，这样的治疗是必要的。
如果保拉·坎农和美国希望之城国家医学中心的合作者能收到来自美国食品和药物管理局放行的绿灯，他们计划在少数像柏林病人（需要消融和骨髓移植以进行B-细胞淋巴癌治疗）这样的成年艾滋病病毒感染者身上开始测试他们的基因治疗法。受试者自身的干细胞将用可破坏CCR5受体基因的锌指核酸酶进行修饰。即将开展的治疗将是极其保守的，患者的干细胞将分4次采集，作为一项保险政策，研究人员将保留第一批，也是的一批做备用，以防经基因工程处理的细胞发生任何不测事件。坎农还计划将锌指核酸酶置入腺病毒，以模仿一项在卡尔·琼恩的研究中已得到认可的技术。
坎农相信，即使在刚开始时这些治疗思路产生的功效并不特别大，但人体研究终将证明这些思路的是非曲直。她说：“我们现在碰到的小小难题是，要尽力使锌指核酸酶与干细胞一起工作，又不产生任何损害。”如果她的研究小组能破拆这扇门，她预测其他研究人员将蜂拥而入，冲进来帮助他们找到更有效、更安全、更便宜的治疗方法，使世界各地各年龄段的艾滋病病毒感染者实现功能性治愈。“没有什么能像成功那样激励艾滋病研究团体，”她说，“如果我们能产生意味着人们不必再服用抗逆转录病毒药物的‘一步疗法’，这种疗法就一定会像野火一样燎原开来。”
asc22治愈hiv为啥没有动静了
1、ASC22目前仍处于临床研究阶段，研究人员正在对ASC22的安全性和有效性进行评估，政府和企业可以增加对ASC22研究的资金投入，以支持研究的顺利进行。2、ASC22的研究可能尚未取得足够的进展，以证明其在治愈HIV方面的有效性，研究人员可以加强与其他实验室和国际机构的合作，共享资源和知识，提高研究效率。3、研究ASC22可能需要大量的资金和人力资源，研究人员可以积极招募志愿者参与ASC22的临床试验，以加快研究进程。
如何评价“发现治疗艾滋病的新进展”？
相关研究2月14日发表于《自然-通讯》。美国纽约康奈尔大学的Jochen Buck说：“这在男性避孕领域是完全革命性的。临床开发中的大多数男性避孕药只在8至12周后才生效。”康奈尔大学的Melanie Balbach表示，药效大约在24小时后就消失了，意味着服用这种避孕药后能快速恢复生育能力。Buck和Balbach计划改进这种药物，使其在人体试验前能持续更长时间。如果一切顺利，他们希望到2025年开始临床试验。
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我国将进入人口负增长常态化时期
近一个时期以来，我国的生育问题广受社会关注。今年1月17日，国家统计局发布数据显示，2022年末我国人口比上年减少85万人，这也意味着，我国将进入人口负增长常态化时期。
这一人口发展现实，令如何提升我国社会生育率的相关议题，更见紧迫。在此背景下，有人再次提出将法定结婚年龄降至18岁，以刺激生育，引发了讨论。
事实上，早在2019年，全国人大常委会审议民法典婚姻家庭编草案时，就有委员提出这一建议，以此调节婚姻人数下降和老龄化上升趋势。当时这一消息也曾迅速成为热搜。
但是，从法律层面看，民法典规定，18周岁以上的自然人为成年人，为完全民事行为能力人，可以独立实施民事法律行为。婚姻权是一项基本民事权利，因此，降低法定婚龄到18岁，其意义主要在还权于民与赋权于民，保障成年人的婚姻家庭权益。
在晚婚情况普遍存在、低生育率已成趋势的背景下，降低法定婚龄到18岁这一措施，对于提高生育率是否有明显作用，尚待现实验证。
要从战略上关注和促进生育率提升或稳定
中国人口学会副会长、中国人民大学副校长杜鹏日前在接受中新社“中国焦点面对面”专访时表示，未来十年，中国人口老龄化将呈加速趋势，而应对“少子老龄化”，要从战略上关注和促进生育率的提升或稳定。
国家统计局发布的数据显示，2022年末，中国60岁及以上人口达到2.8亿，占总人口的19.8%，其中65岁及以上人口达到2亿，占总人口的14.9%。与此同时，截至2022年末，全国人口比上年末减少85万人，这是近61年来中国首次人口负增长。
当“少子老龄化”成为常态，人口结构的“一减一增”之间，中国应做哪些准备？
杜鹏表示，早在2006年，国家层面就已提出积极应对人口老龄化，此后又将应对人口老龄化上升为国家战略，二十大报告将“降低生育、养育、教育成本”“实施积极应对人口老龄化国家战略”等放在推进健康中国建设的部分进行部署。
“从实践来看，这些年我们也在不断探索解决‘一老一小’难题，诸如不断完善生育政策，探索普惠托育，促进教育公平等，减轻年轻人在孩子择校、课外辅导等方面的焦虑或抚育成本。”
此外，杜鹏认为，养老措施发挥作用与提高生育率也密切相关。
“家里的第一个孩子，一般老人会照看，如果第二个孩子还让老人照看，老人就要有8-10年时间全部用来为子女照看孩子，这就提出新挑战：老人是否愿意帮助子女承担抚养责任。”
杜鹏表示，跟养老一样，这里会涉及很多社会保障问题，怎么促进老人和子女共同居住，怎么在税收等方面给予年轻人优待，怎么解决老年人的异地医保问题等等，这些方面国家一直在不断完善相关措施。
应对“少子老龄化”，国际上不少国家已有探索，中国能从其他国家获得哪些经验？
“近年来，我们也在借鉴一些国家鼓励生育的相关措施。但是，总体上来说，我们需要做的，一是战略重视，要从战略上关注和促进生育率的提升或稳定；二是综合施策，不能单从某一方面着力；三是博采众长，不同国家的好经验，要结合自身国情进行取舍借鉴。归根到底，中国还是要走出一条自己的道路。
国家规定的HIV窗口期是多长
你好，三个月不是国家规定，也不是WHO的规定。是所有研究人员及临床工作人员比较认同的结果。由于自上世纪90年后频繁的出现在各类内部研究文献上，在1992年以后下发的一些文件都以2--12周为基准。从而形成了三个月的规定之说！
窗口期长短与试剂水平有关，作为90年代使用的是第一代检测试剂，临床统计发现在高危后90天内基本可检测出所有艾滋感染者，所以就把3个月作为窗口期。随着试剂水平的提高，目前用的是三代或四代试剂，窗口期就缩短到6周。也就是说，目前只要高危6周后检测为阴就可排除了。
关于艾滋病窗口期时间问题，目前医学界存在很多争论，有6—8周的、3个月的，最保守的说法是6个月。目前我国比较认同的说法是3个月，但根据中国艾滋病防治最高机构卫生部艾滋病预防与控制中心临床病毒研究室的最新研究成果显示，艾滋病窗口期是2—6周。
窗口期症状：在艾滋病病毒数周（4～8周）内大致露出一些急性前期病状，如淋迎合肿大、皮疹、盗汗、头痛、咳嗽等，有的与一般感冒差不多。有高危动作的人若露出以下症状可高度猜疑了爱滋病，照旧年低热、慢性腹泻、体重下降、咳嗽、盗汗等。
窗口期的计算：应从高危行为之时或是接受输血之时算起，如1月1号发生高危性行为或是接受输血，那么，接受抗体检测的时间应该是从1月1号算起6周后，也就是2月12日。
艾滋病窗口期是指患者感染了艾滋病病毒之后，血里已经有病毒，但是艾滋病抗体是阴性的，做普通的检查，查出来普通的初筛试验是阴性，这个时候其实患者体内已经有病毒了，一般把这个时间规定为窗口期。一般来说对于HIV的感染是2-6周，随着抗体检测的水平、试剂的改进，现在初筛试验里加了P24抗原，这样窗口期大大提前，现在检测试剂更新之后，加了P24抗原，99%以上的患者在高危行为以后，4周之内都能检测到抗体。但是窗口期最终规定到3个月，3个月是最长的窗口期，3个月如果患者检测还是阴性，基本上可以排除感染。
国家规定的HIV窗口期是一年
国家规定的是6个月，但是医院的检测是2周到6周，
目前我国规定HIV窗口期是两周以内。
三个月后的抗艾滋病抗体检测为阴性的，就完全可以排除了感染艾滋病的可能了。
窗口期是跟检测的敏感度有关系，以前是六个月，因敏感度不够，随着检测的手段敏感度越来越高，窗口期在缩短。
扩展资料：
国家卫生计生委科技教育司副司长王辰在7日新闻发布会上透露，我国艾滋病毒检测窗口期已由之前的3至4周缩短至2周以内，这将有效减少在没有抗体产生的窗口期造成艾滋病传播的可能性。
王辰表示，目前，我国通过对艾滋病感染者实施早期抗病毒治疗可使新发感染率降低67％；联合治疗研究使艾滋病实现功能性治愈目标成为可能。部分艾滋病二线治疗药物防治创新进展顺利，一批创新药物已进入临床研究。
同时，在其他重大突发急性传染病防控方面，我国已初步建立了具有国际先进水平的病原体组织筛查技术体系，部分国家级机构已具备在80小时内初步辨别出3000种病原体的能力。
此外，我国医学科技创新研发能力持续增强：国家化合物样本库存总量达到173万个，规模居亚洲首位，国家流感中心已成为发展中国家唯一的WHO流感参比实验室。
谈到可供检测的HIV相关物质，自然离不开HIV检测技术和各种相关的HIV检测试剂。
目前常见的HIV的检测技术不仅有HIV抗体检测，还包括HIVP24抗原检测和HIV核酸检测；
检测试剂更是多样，不仅有可用于血液（血清或血浆）的检测试剂，还有可用于唾液和尿液的HIV快速自检试剂（由于浓度较低，出现时间要晚于血液）。主流的HIV抗体检测试剂已经发展到第四代，即HIV抗体/P24抗原联合检测试剂。
对于绝大多数人来讲，在HIV感染3周~12周后，应用第三代HIV抗体检测试剂时会出现阳性反应，即窗口期一般为3周左右。
随着第四代试剂的出现和不断改进，实现了HIV抗体和HIVP24抗原的联合检测，窗口期可缩短至2周左右（2周~6周）；
而如果应用HIV核酸检测，窗口期可缩短至1周左右（1周~4周）。
但HIV核酸检测成本较高，需要特殊的实验设备和环境，一般不作为筛查实验。
由于机体内抗体的产生是需要时间的，而每一个人产生这些抗体的时间长短是因人而异的。这主要与老祖宗遗传下来的免疫系统的属性直接相关。
为此，医学界用统计学的方法，计算出大量被检测者出现抗体的时间的标准差，再根据统计学原理，标准差乘以三，这样就得出了一个被感染者出现抗体的时间的最大值——三个月。
也就是说，感染了艾滋病毒的绝大多数人（99.999%）是不会超过三个月而机体内却没有产生相应的抗体的。
因此如果超过了三个月，机体内检查不出有艾滋病毒的相关抗体就可以有99.999%的可能性排除感染了艾滋病毒。
统计学关注的是事件未来发展的概率也就是可能性大小的。大家都知道随机扔硬币正面向上的概率将会是50%，如果真得扔十次或者成千上万次，将会发现，这个50%并不是确指的。因为现实当中将会出现49%或者51%的可能性的。
上面统计按标准差的原理也是统计原理，由于标准差的计算数值将会是无限不循环小数，而且由于做统计的区域不同，样本的数量不同，年龄不同等等原因，这个标准差数值将会分布于25天至35天之间。
由于不循环小数使用与记忆起来并不方便，所以一般会取整处理为30天，相当于是一个月。
根据统计学正态曲线模型，在一个标准差与二个标准差之间（也就是通常所说的一个月与两个月之间）感染了艾滋病毒的人出现相关抗体的人数将占67%，在两个月至三个月之间占95%，而超出三个月则占99.999%。
因此可以这样来理解，如果超过90天后的感染者仍然不出现相关抗体的可能性只有千分之一，也就是说一千个感染者中将会有一个人的可能性超出了90天后仍然没有产生抗体。
针对90天这个数值，相差几天对于99.999%这个概率值的影响可以忽略不计。而一千分之一的事件发生的可能性，在统计学上，可认为是小概率事件。
一般来说，用测相关抗体的方法来测试有没有感染艾滋病毒属于筛查法。
因此不会再有所谓的窗口期。可是这种方法更加容易产生假阳性结果，所以一定要连续做两遍，并且两次结果都是阳性才能出化验报告单。
参考资料来源：健康报网-HIV窗口期怎么定
参考资料来源：健康报网-我国艾滋病毒检测窗口期已缩短至2周以内
参考资料来源：百度百科-HIV感染窗口期
艾滋病能不能治好
十万个冷知识
及时进行抗病毒治疗，可以把HIV病毒抑制到很低的水平，坚持服药可以达到无症状长期稳定。
是的，但是这个跟很多因素是有关系的，比如人自的心理素质。到目前最长的有30多年没有发病的。
1．抗艾滋病病毒药物的研究：
(1)最近诺贝尔奖金获得者，美国科罗拉多大学教授托马斯·切赫说：他们正在研究将抗艾滋病病毒剂制成导弹一样，导向细胞内的精确目标——艾滋病病毒的RNA。一旦命中目标，抗病毒剂就会将RNA一分为二，并使它成为无害。他们用这种靶向核糖酶在老鼠身上完成了摧毁病毒的试验。不久，他们将作人体试验。
(2)美国科学家在实验中意外地发现新霉素是氨基糖甙中最有效的阻断艾滋病病毒繁殖的抗病毒药，它的作用环节是在干预病毒增殖的顺序活动的最初一步，致使病毒崩溃，无法继续增殖。但因为新霉素有一定的毒副作用，所以还需要研制与新霉素有相同的抗病毒作用、毒性又小的制剂。
(3)英国一制药厂声称，他们研制的一种抗癌药物(EFB)在试管内能杀死被艾滋病病毒感染的人白细胞，却不伤害正常细胞。此药治疗艾滋病的潜力，正在实验之中。
2．阻断病毒与人体细胞结合药物的研究：
(1)法国巴斯德研究所病毒和细胞免疫研究组研制成功了破坏CD 26蛋白质分子识辨功能的物质，但还需要提高这种物质的“活力”。据报道，大约再过两年，这种抗艾滋病药物即可投入使用。
(2)法国全国科研中心一个研究小组经过6个月试管内试验，发现CD4分子能够封锁淋巴细胞的“入口处”，从而阻止艾滋病病毒侵入正常细胞，而且对细胞无毒副作用。不久即将在猴体内做活体试验。
(3)法国马赛大学科研中心生物化学与蛋白质工程研究室最近发现一种多头结构SPC分子，可以在艾滋病病毒与CD4受体接触时介入，以阻止艾滋病病毒与细胞结合。
(4)美国得克萨斯大学研究人员用艾滋病病毒所含的一种蛋白质制成药物，在人体外有效地阻止了艾滋病病毒侵入正常细胞，但还未作活体试验。
3．保护或恢复免疫功能的制剂：
(1)美国一个研究小组使用白细胞介素12的人体蛋白质治疗方法使艾滋病病毒感染者的免疫系统恢复功能，以阻止艾滋病的发展。只做了离体试验，已开始人体试验。
(2)生物反应免疫调节药：厄瓜多尔医生埃德温·塞瓦略斯发明了一种抗艾滋病新药BIRM，这是一种生物反应免疫调节药。经美国几家实验室分析和试验，证明它能阻止艾滋病病毒破坏免疫体系。厄瓜多尔医生协会认可了所有的试验结果。德国和瑞士制药厂已得到大批量制造权，不久即可投放市场。
(3)基因疗法：美国科学家戴维·韦纳用小鼠、兔和猴进行了基因疗法的试验，效果良好。他将艾滋病病毒基因植入淋巴组织瘤中，然后通过淋巴组织瘤移植到小鼠体内，40天后，小鼠体内出现了抗体和T淋巴细胞，说明免疫系统已对艾滋病病毒作出了积极的抵抗反应。兔子实验结果，产生免疫反应所需要的时间比小鼠更短。猴子的实验也获得了良好的效果。从遗传细胞着手的基因疗法被专家们评价很高，普遍认为是艾滋病治疗的“未来的希望”。
联合国提出2030年结束艾滋病流行，为何会有这种底气？
这是因为40年过去了，尽管目前艾滋病仍然难以治愈，但不间断的科学研究，巨大的防治投入和长期宣传教育，让艾滋病逐渐变成了可控的慢性病。
1996年，华裔科学家何大一教授领衔的科研团队提出鸡尾酒疗法，全球科学家随后也研发出了更多的艾滋病药物和联合用药方案。目前，全球已经有数十种艾滋病药物获准上市。
2019年3月6日，伦敦的一名艾滋病患者，接受干细胞移植治疗3年后，成为全球第二例被治愈者。而首个被治愈的患者则出现在更早的2007年：美国人布朗在柏林接受了干细胞移植治疗，此后体内没有再检测出艾滋病病毒。
无论首例“柏林患者”还是第二例“伦敦患者”，专家都仅将其称为“特殊个案”，他们采用的疗法目前并不具备普适性。尽管如此，这依然让人类看到了治愈艾滋病的曙光。
艾滋病感染者存在地区间的差异
联合国艾滋病规划署的报告指出，去年，在全球新增艾滋病感染者中，妇女和女童占了一半。在撒哈拉以南非洲15~19岁的人群中，每7名新增感染者中有6名是女孩。
地区间的差异也同样存在。东非和南非大部分地区进展显著。以南非为例，自2010年以来，新发感染和相关死亡人数均减少了约40％。而在东欧和中亚、中东和北非以及拉丁美洲，新发感染数仍有所增加。
4月30日，联合国秘书长古特雷斯说，不平等正在阻碍人类实现在2030年前“消灭”艾滋病的目标，他呼吁国际社会通过消除不平等现象重回这一目标。
他认为，艾滋病防治领域的不平等是导致整体不达标的主要原因。不平等因素涉及性别、年龄、民族、性取向、收入水平、感染者身份等。
目前，全球艾滋病防治界和联合国艾滋病规划署制定了一项雄心勃勃和可实现的战略，其核心就是消除不平等，以及让艾滋病防治措施能够惠及弱势人群。
以上内容参考 中新网-2030年结束艾滋病流行，这份宣言为何有底气
人类什么时候可以治疗艾滋病？
人类什么时候可以治疗艾滋病呢？
相信大多数普通民众的潜意识里面，得了艾滋病就等同于宣判了死刑一样没治，但实际上，科学家们长期以来一直在为治愈艾滋病不断前行，在这个过程当中，相关科学家们一直试图找到一种有效的治愈艾滋病的办法，以及研发出一种或多种艾滋病疫苗，以此来最大程度的遏制艾滋病的传播问题，当然，科学家们也取得了相当大的胜利成果。
还是先来了解一下什么是艾滋病？艾滋病是一种危害性极大的烈性传染病，由感染艾滋病病毒（HIV病毒）引起。HIV是一种能攻击人体免疫系统的病毒，它造成人体的免疫系统缺陷。它把人体免疫系统中最重要的CD4T淋巴细胞作为主要攻击目标，大量破坏该细胞，使人体丧失免疫功能。因此，当一个人感染到艾滋病之后，这个人的身体是容易感染各种其他疾病的，并可发生恶性肿瘤，导致病死率较高。HIV在人体内的潜伏期平均为2～10年，当然这只是平均值，有的潜伏期最短只有6个月，而还有的最长潜伏长达25～30年之久，这就使得有些感染者在没有确诊之前的很长时间里面，根本不知道自己已经感染艾滋病毒，因为在潜伏期里面没有任何的症状表现出来与常人基本一样。
自上个世纪的81年在美国首次报道艾滋病以来，短短几十年时间，艾滋病迅速席卷全球，到目前为止，全球范围内大约有3500万感染者及病人。华裔美籍科学家何大一于1994年研究出了鸡尾酒疗法治疗艾滋病，这种治疗方法是将蛋白酶抑制剂药物和核苷类逆转录酶抑制剂及非核苷类逆转录酶抑制剂药物组合使用，能够更加有效地治疗艾滋病。从那之后，艾滋病变就成了可防可控但不可治愈的一种疾病。
当然，此前一位英国艾滋病患者，在接受干细胞移植后，体内的艾滋病病毒竟然神奇的消失了，没听错，这位艾滋病患者体内的艾滋病毒消失了，此消息一出，立刻引发了外界的高度关注，这件事情甚至震惊了医学界，如果这个手术不是个例的话，那将意味着，困扰人类多年的艾滋病或许就可以被治愈了。那么问起来了，人类什么时候可以彻底治愈艾滋病呢？
笔者认为，这个问题没有一个准确的答案，因为，当前的科学家们依然对此做着各种研究，虽然他们取得的研究成果进展很大，也有很多抗病毒药物问世。但到目前为止，全球范围内也只有唯一一例治愈的艾滋病病例，所以，在未来很长一段时间内，科学家们围绕艾滋病的研究依然会继续，所以无法给出准确的时间，当然，随着人类对艾滋病研究的不断深入，相信在不久的将来就可以彻底治愈艾滋病了。
估计50~100年的时候才能有药物治疗艾滋病，那时将是人类的一大福音。
我感觉人类再有三五年的时间就可以完全的治疗艾滋病了、现在都已经研发出来了预防艾滋病的药物、治疗性药物也会在将来不久研发出来。
人类至少也要到几百年后才能治疗艾滋病，要等疫苗研究出来才行。
人类没希望
艾滋病（AIDS）是获得性免疫缺陷综合征的简称，是由一种逆转录病毒引起的。这种病毒可以将自己的基因插入到宿主细胞基因内。据科学家考证，艾滋病病毒最早于1920年在非洲的金沙萨（刚果首都）出现，是由黑猩猩传染给人类的。在这里，很多人也联想到非典可能来自于蝙蝠，也就是动物传播到人的身上。在这里，是希望由于野生动物生存环境的恶劣，可能存在一些未知的病毒，还是尽量减少与野生动物接触的机会。
在1981年，美国确诊了人类历史上第一例艾滋病患者，从此艾滋病在全世界疯狂传播，成为了致死率很高的疾病。人类由此也开始了与艾滋病毒斗争的历史。刚开始，科学家都是信心十足，认为有对付艾滋病的能力。可是，一次次疫苗与药物的失败，把公众的信心给打败了。这些年来，每一年都有药物与疫苗进入三期临床试验阶段，结果却都是令人失望。
为什么艾滋病这么难以治疗呢？主要就是艾滋病毒会直接攻击人类的免疫系统，让人类的免疫能力下降。患上艾滋病的人，会容易感染各种普通人不容易感染的病菌，还容易患上癌症……所以，患者不是被艾滋病毒给病死的，根源在于免疫系统被破坏，使各种病菌容易入侵人的身体，死于其他并发症的。所以，艾滋病毒是破坏人免疫系统这一个保卫人身体健康的城墙，城墙破坏让其他病菌进入，从而让人被病菌侵蚀最终死亡。
导致艾滋病难以治愈一个原因，就是这一种病毒“躲得深、变化快”，潜伏期也是很长，长达十余年，在潜伏期都有强大的传播能力，蔓延速度自然是非常快。
艾滋病病虽然不能够治愈，但可以通过药物的方式，使体内病毒减少到难以被检测出来的数量。这样，使艾滋病病毒携带者的生活质量大大提高，寿命也能延长到与正常人差不多的水平。
艾滋病病毒在复制过程中，容易有变异现象出现，变异的几率也是很高。当一种疫苗或者药物过有效期的时候，很嫩对付变异之后的艾滋病毒。同时，艾滋病毒也处在休眠状态，躲在药物难以抵达地方。艾滋病病毒会在复制过程中发生变异，而且变异的几率非常高。一种药物或疫苗可能当时有效，但很快就无法对付变异后病毒了。
人类目前在治愈艾滋病方面，已经开辟了好几条道路，有的也是别开生面，但要说彻底战胜艾滋病也是为时过早。针对艾滋病，现阶段最可靠的治疗方案仍然是ART疗法，“发现即治疗”，“坚持长期上药”。
相信就在不久的未来，人类可以说完全战胜了艾滋病！
艾滋病病毒能存活多长时间艾滋病窗口期症状的知识点介绍
艾滋病毒是一种可以攻击人体内部器官的病毒。它使人类免疫系统最重要的部分T4淋巴组织成为攻击的目标，并大量破坏T淋巴组织，导致高度致命的内部衰竭。这种病毒在这个地区被终身感染，破坏了免疫平衡，使人体成为各种疾病的载体。艾滋病病毒本身不会引发任何疾病，但当免疫系统被艾滋病病毒破坏后，人体由于抵抗力低下，失去了复制免疫细胞的机会，从而感染其他疾病，导致各种复合感染和死亡。艾滋病毒在人体内的平均潜伏期为12至13年。在发展成艾滋病患者之前，患者看起来很正常，可以无症状地生活和工作多年。科学研究发现，艾滋病首先在西非传播，一名非洲男子在与其他灵长类动物发生性关系后被感染。当时，该男子在与其他灵长类动物发生性关系后，开始患上艾滋病。由美国、欧洲和喀麦隆科学家组成的国际研究小组表示，通过实地调查和基因分析，他们确认人类HIV-1起源于野生黑猩猩，病毒很可能由猿猴免疫缺陷病毒SIV进化而来。事实上，艾滋病的起源应该是在非洲。1959年的刚果还是法国的殖民地。一个从森林里走出来的土著，受邀参加了一个血源性疾病相关的研究。他的血液样本经过检测后，被冷藏了几十年。没想到，几十年后，这个血样竟然成了解决艾滋病源头的重要线索。艾滋病起源于非洲，然后移民到美国。1981年6月5日，亚特兰大疾病控制中心在《发病率与死亡率周刊》上简要介绍了5名艾滋病患者的病史，这是世界上第一次正式记录艾滋病。1982年，这种疾病被命名为“艾滋病”。不久之后，艾滋病迅速蔓延到各大洲。1985年，一名在中国旅游的外国青年住进北京协和医院后很快死亡，被确认死于艾滋病。这是中国首次发现艾滋病(见曾毅：艾滋病流行趋势、研究进展和遏制策略)。艾滋病严重威胁着人类的生存，已经引起了世界卫生组织和各国政府的重视。艾滋病在全球传播速度越来越快，严重威胁人类健康和社会发展，成为人类健康的第四大杀手。自1981年6月首次确诊艾滋病以来，UNAIDS于2006年5月30日宣布，全球共有6500万人感染艾滋病病毒，其中250万人死亡。截至2005年底，全球艾滋病病毒感染者3860万人，当年新增艾滋病病毒感染者410万人，另有280万人死于艾滋病。2008年7月29日，UNAIDS在周二发布了《208年艾滋病流行情况报告》。报告指出，2007年，全球艾滋病防治工作取得重大进展，艾滋病疫情首次有所缓解，艾滋病感染者和病人数较2001年有所增加，全球艾滋病死亡人数仍较2001年有所增加。据专家介绍，艾滋病病毒感染者从感染初期发展为艾滋病患者需要几年甚至10年以上的时间。艾滋病患者由于抵抗力极低，会感染多种感染，如带状疱疹、口腔霉菌感染、肺结核、肠炎、肺炎、脑炎等。由特殊病原微生物引起的恶性肿瘤，往往发生在后期，直至长期消耗和全身衰竭。尽管世界各地的许多医学研究人员做出了巨大努力，但目前，没有治疗艾滋病的特效药，也没有预防艾滋病的有效疫苗。目前，这种死亡率几乎高达100%的“超级癌症”已被列为我国乙类法定传染病和国境卫生监测传染病之一。因此，我们称之为‘超级绝症’。艾滋病病毒能活多久？1.艾滋病病毒在室温液体环境中可以存活15天。2.如果血液没有干燥，将其在室温下放置96小时。即使艾滋病病毒是针尖大小的一滴血，如果遇到新鲜的淋巴细胞，它还是会有生命力的。艾滋病毒仍然可以进入并复制，并且具有传染性。3.被污染的艾滋病病毒至少会传染3天。4.艾滋病病毒血液含量低，自然干燥2小时后，活力丧失。5.艾滋病毒的血液含量很高。即使干燥2~4小时，一旦放入培养基，遇到淋巴细胞仍能进入并复制。窗口艾滋病的症状通常是指艾滋病的急性症状。因为窗口期很短，从感染艾滋病毒那天到检测出来那天。对于普通人来说，窗口期是2-12周。在这么短的时间内，艾滋病的症状通常是急性感染的症状。艾滋病病毒进入人体后，会大量复制，开始破坏免疫系统。当淋巴细胞受到刺激时，会出现一些常见的急性症状。如发热、皮疹、淋巴结肿大、乏力、出汗、恶心、呕吐、腹泻、咽炎等。如果抽血化验，可能会发现白细胞数量正常，淋巴细胞减少，单核细胞增多。这种现象与其他病毒感染或炎症相同。所以不能通过血常规检查来诊断艾滋病感染。而且有的人症状较轻，血常规正常。大多数感染者通过测量全血、血清或血浆，可在2至6周内检测出HIV抗体阳性。艾滋病的症状窗口期有多长？感染艾滋病毒后，窗口期症状可能会出现两到四周，并持续大约两到六周。症状不规律，因人而异。大多数人都有症状，这些症状很轻微，经常被忽视。之后进入漫长的无症状潜伏期。艾滋病潜伏期症状和艾滋病潜伏期潜伏期通常无症状，症状不严重，外观与正常无异。部分患者在潜伏期出现皮疹、腹泻等症状，类似于艾滋病窗口期的症状。窗口辅助有什么症状？淋巴结肿大、盗汗、头痛、咳嗽、长期低热、皮疹、腹泻、体重减轻、咳嗽、口腔感染、肌肉和关节痛、斑丘疹、荨麻疹、胃痛、卡波济氏肉瘤。这些症状很常见，可能性很难统计，可以很复杂，而且完全因人而异。艾滋病窗口症状可以诊断艾滋病吗？不能。艾滋病窗口症状可以作为参考，但不能用于艾滋病诊断。艾滋病症状没有特异性，只有通过检测才能知道真相。如果有过高的危险行为，建议通过科学的检测方法进行艾滋病检测。检测艾滋病的方法有很多。可以去当地疾控中心检测，也可以订购艾滋病试纸自测。可以，检测过程简单，结果快，15分钟左右。早期发现对艾滋病的诊断具有重要意义。减轻心理负担，即使是积极的，也有助于抓住治疗时机，延长生命。